2018 Monda Plej bona Vendanta Pezan Perdon Powder Supplement-Orlistat

 

pezo Perdo Historio de drogoj

 

La unuaj pezaj drogoj, nomataj kiel grasaj reduktantoj tiamtempe, estis disponeblaj en la malfruaj 1800s. Kvankam la drogo kaŭzis iujn severajn kromefikojn, ĝi daŭre estis havebla por uzo ĝis la 1960-aj.
Nova medikamento konita kiel Dinitrophenol estis enkondukita en la 1930-aj kaj ĝi fariĝis tre populara en administrado de pezo. La drogo produktis termogan efikon ene de la korpo, havigante pezan perdon.
Meze de 1950, amfetaminoj fariĝis haveblaj kaj rezultis esti la peza perdo-drogo elektita. Ĝi havigis pezan perdon per forpremado de apetito. Malĝoje, ĝi pliigis la riskon de pulmonar hipertensio, rezultigante sian retiriĝon de la merkato en 1968.

En la 1970, la efedrina fariĝis preskribita traktado por pezo. Tamen, la drogo deĉenigis iujn adversajn reagojn, kio rezultigis, ke ĝi estas deklarita danĝera substanco.
En 1973, fenfluramine iĝis aprobita kiel peza perdo-suplemento. Lia populareco kreskis en 1992 kiam ĝi kombinis kun fantermino por krei pezan perdon-drogon konatan kiel fen-feno. Bedaŭrinde, la drogo kaŭzis iujn adversajn efikojn, kio kaŭzis sian retiriĝon de la merkato en 1997. En la 21-a jarcento, peza perdo-drogo, multaj bazita sur herbaj formulaĵoj, inundis la merkaton.

 


 

Pezo perdo droga klasifiko

 

Pezaj drogoj estas klasifikitaj en tri ĉefajn kategoriojn laŭ ilia mekanismo de ago kaj estas kiel sekvas:

 

(1) Apetita supresanto (Dieto)

 

Drogoj kiuj malaltigas manĝaĵojn estas nomataj simpatomimetaj agentoj. Ili kutime subpremas la apetiton dum induktas satikecon pli frue ol kutime. Satesto estas la "plena" sento aŭ kontentigo akirita de preni manĝaĵon. La atentaj subpremantoj funkcias mimante neurotransmisoron en la homa cerbo, kiu kontrolas la apetiton, nomatan neradrenaline (NA).

Ĉi tiuj drogoj dividas similan kemian strukturon kun NA kaj povas; kiel rezulto ligas al la samaj riceviloj kiel neradrenalino.

Kemia strukturo de simpatomimaj agentoj.

La drogoj ankaŭ plibonigas noradrenalinan agadon en la "manĝa centro" de la homa cerbo, la hipotalamo. La homa hipotalamo regas la energian ekvilibron en la korpa sistemo. La informoj pri individuaj energiaj magazenoj estas sintezitaj en la hipotalamo, kiu reguligas manĝokvanton kaj apetiton. Noradrenalina ligado kaj agado en la hipotalamo efikas reduktante la apetiton. Tiaj drogoj inkluzivas:

Sibutramine HCL (Meridia) CAS: 84485-00-7

Lorcaserin HCL (Belviq) CAS: 1431697-94-7

③ Rimonabant HCL CAS: 158681-13-1

DNP-CAS: 119-26-6 

 

(2) Fat Burning

 

Grasa brulanta peza perdo-drogoj povas helpi graso perdo per minimumigo de avidoj, plibonigado de metabolo kaj subtenado de sana apetito. Ili ankaŭ povas maksimumigi la potencan funkciadon per pliigo de energio kaj fokuso. Tiaj drogoj inkluzivas:

1. Synephrine CAS: 94-07-5

2. DMAA / 1,3-Dimethylpentylamine CAS: 13803-74-2

3. Clenbuterol HCL CAS: 21898-19-1

4. Salbutamol (Albuterol) CAS: 18559-94-9

 

(3) Plibonigi digestadon

 

Ĉi tiuj pezaj drogaj drogoj funkcias interrompante kun la kapablo de la digesta sistemo sorbi apartajn nutraĵojn en manĝaĵo. Ekzemple, Orlistat scias bloki grasan rompon kaj do evitas grasan absorción. Pluraj aliaj suplementoj estis aplikitaj al malpliigo de kaloria absorción kaj inhibanta digesto. En ĉi tiu poŝto, ni diskutos pli pri la sekvaj tiaj drogoj:

Orlistat CAS: 96829-58-2

Cetilistat CAS: 282526-98-1

 


 

2018 Monda Plej bona Vendanta Pezan Perdon Powder Supplement-Orlistat

 

Pezo perdo droga priskribo

 

Malsupre estas mallonga ankoraŭ detala priskribo de ĉiuj drogoj menciitaj supre.

 

(1) Apetitaj supresantoj (Dieto)

 

Sibutramine HCL (Meridia) CAS: 84485-00-7

Sibutramine HCL estas unu el la plej popularaj apetitoj. Ĝi pliigas ambaŭ serotoninojn kaj NA-nivelojn en la cerbo, kiuj poste ligas al siaj riceviloj por kontroli satitecon kaj apetiton.

La traktado de Sibutramina kombinita kun dieto kaj ekzerco povas rezultigi 4.6 kg pli da pezo ol nur ekzercado kaj dieto. Kune kun reduktado de manĝaĵo, sibutramine ankaŭ estis trovita al:

• Boosti termogenezon
• Pliigi faktorojn de risko cardiovasculares
• Plibonigi centran obesidad
• Plibonigi sangan glukozon en pacientoj vivantaj kun komorbida diabeto
• Plibonigi lipidan profilon
• Plibonigas nivelojn de C-peptido, insulino kaj úrico

Kemia strukturo de Sibutramine HCL

 

Lorcaserin HCL (Belviq) CAS: 1431697-94-7

Kemia strukturo de Lorcaserin HCL (Belviq)

Funkcioj de drogoj de Lorcaserin HCl por kontroli metabolon kaj apetiton. La drogo estis aprobita de la FDA en la jaro 2012 por homoj kun BMI de pli ol 30, kaj por pacientoj kun Korpo-Masa Indekso de 27 aŭ pli, kiuj ankaŭ havas altan kolesterolon, sangopremo, kaj tajpas 2-diabeton. La drogo ankaŭ funkcias plibonigi la serotonina 2CV-ricevilo en la homa cerbo, kiu povas helpi pacientojn senti plenan post preni malpli.

En medicinaj provoj, 38% de plenkreskuloj (sen tipo 2-diabeto) perdis pli ol 5% de ilia korpa pezo, kompare al 16% de plenkreskuloj traktataj kun placebo.

 

Rimarko HCL CAS: 158681-13-1

Kemia strukturo de Rimonabant HCL

Rimonabanta HCL-drogo estas klare danke al ĝia nova modo de ago kiel unika selectiva kannabinoide-1 (CB-1) ricevanto-antagonisto. Endocannabinoidoj estas liberigitaj en la CNS kaj stimulas la lipogenesion, la apetitan kaj la grasan amason en la periferio. La Rimonabant HCL funkcias por bloki endocannabinoids-efikojn.
La drogo sorbas rapide post parola administrado. La efikeco de ĉi tiu drogo en traktado de obesaj aŭ sobrepesaj pacientoj estis studita en programo de kvar kontrolitaj, hazardigitaj provoj, konataj kiel RIO (Rimonabant en Obesity) programo. En ĉi tiuj provoj, Ĉi tiu drogo estis trovita kiel efika kiel orlistat kaj sibutramine.

 

DNP-CAS: 119-26-6

2,4-Dinitrophenol (DNP aŭ 2,4-DNP o) estas organika kemiaĵo kun ĉi tiu formulo kaj kemia strukturo: HOC6H3 (NO2) 2.

DNP funkcias kiel protonoforo, lasante protonojn forkuri tra la interna mitokondrila membrano kaj sekve preterpasi ATP-sintezon. Ĉi tio faros ATP-energion-sintezon malpli eficiente. Kiel rezulto, iuj de la energio produktita de spirado estas malaperita en la varmego.

La neefikeco estas rekte proporcia al la dozo de la drogo prenita. Dum la drogdozo pliiĝas, energiproduktado fariĝas pli malefika, metabola rapideco plialtiĝas (kaj pli granda kvanto da graso brulas) por plenumi energipostulojn kaj kompensi la neefikecon. DNP estas unu el la plej bonaj agentoj konataj pro malkuplado de oksidativa fosforiligo. Fosforiligo de ADP per ATP-sintezilazo fariĝas "malkuplita aŭ malkonektita de oksigenado.

 


 

(2) Grasa Bruliga Mekanismo

 

Synephrine CAS: 94-07-5

Kombina p-sinefrino estas alkaloide. Ĉi tio signifas, ke ĝi estas organika komponaĵo, kiu troviĝas en naturo, sed malaltaj koncentriĝoj. La komponaĵo havas nitrogenon kiel bazo.

Kemia strukturo de sinefrino

Kafeino, nikotino kaj morfino ankaŭ apartenas al la klaso de alkaloidoj laŭ esploristoj. Synephrine estas kutime vidata en dietaj suplementoj por peza administrado aŭ perdo kaj sporta agado.

Kiel faras Synephrine laboras en nia korpo sistemo?
Kemiaĵoj en p-sinerfino influas la nervozan sistemon stimulante β3-adrenergiajn ricevilojn, kiuj ludas gravan rolon en termogenezo kaj lipolizo en bruna graso. Ĉi tio signifas, ke ĉi tiuj riceviloj ebligos vian sistemon bruligi grason por energio.

 

DMAA / 1,3-Dimethylpentylamine CAS: 13803-74-2

1,3-Dimetilpentilamino

Dimetilamilamino estas drogo fabrikita sinteze en la laboratorio. 1,3-dimetilamilamino (DMAA) estas anfetamina derivaĵo, kiu estis uzata vaste en sportaj suplementoj venditaj en Usono. Ĝi estis uzata komence kiel nasal decongestanto. Nuntempe, dimetilalamilamino estas merkatita kiel taŭga drogo uzita por pezo-perdo, ADHD (atento deficito hiperactiva malordo), korpobuilding kaj pliboniga agado.

 

Clenbuterol HCL CAS: 21898-19-1

Clenbuterol, Ankaŭ konita kiel Clen, estas decongestante kaj broncodilador. Ĝi estas ofte uzita por protekti kontraŭ astmo-atakoj. Ĉi tio estas komponaĵo kiel steroido, sed ne vera steroido. Ĝi falas en la kategorion de β2-agonistoj.

Clenbuterol povas komenci fiziologiajn reagojn simila al adrenalino. Ĝi aktivigas la beta-2-ricevajn subtipojn en adrenergia sistemo. Ĉi tio rezultigas la pliigon de cAMP (derivaĵo de ATP bezonata por poŝtelema diskuto). Kiel rezulto, proteino kinase Pliiĝas. Proteino kinase A estas enzimo kiu reguligas lipidon, glicogen, kaj sukeron de metabolo. Lia pliigo stimulas dikan bruligan efikon en la korpo. Ĝi plibonigas aliajn vojojn, kiuj helpas en brulanta graso per biologia procezo konata kiel grasa acida oxidado.

La dika brulvundo estas tiam uzita kiel fonto de energio por plenumi korpajn funkciojn. Ĝi stimulas la mitokondrion liberigi ATPs, kaŭzante kreskon de metabola indico. Ĝi estas vaste sciita, ke pliigo en la taksado de metabolo helpas en peza perdo.

 

Salbutamol (Albuterol) CAS: 18559-94-9

kemia strukturo de Salbutamol (Albuterol)

Salbutamol estas medikamento, kiu traktas kronikan obstrukcian pulmonan malsanon kaj astmon kaj aliajn rilatojn de COPD-rilatoj. La moda agado de la medikamento malfermas aŭ dilatas la spiradajn paŝojn dum akra asma atako. Pro tio ke Salbutamol havas efikan stimulon, kelkaj homoj uzas ĉi tiun asthma drogon por antaŭenigi grason aŭ pezon.

Albuterol estas ideala por uzo en peza perdo programo ĉar ĝi havas similajn efikojn sur la androgena sistemo kiel fizikaj ekzercoj. Ĝi konstruas la mason de la muskoloj kaj malaltigas tutan pezon.
Ĝi estis uzata de korpuloj por tranĉi aldonan grason de la areoj de sia korpo, kiu povas malfacile kontroli aŭ perdi grason per aliaj metodoj. Al la preni ĉi tiun drogon por korpojstruado kaj peza perdo funkcioj, ĝi estas plej ofte prenita en pilolo aŭ likva formo. Kvankam vi povas uzi Salbutamol-inhaladon por pezo aŭ graso perdo se ĝi estas la sola eblo havebla.

 


 

(3) Plibonigi digestadon

 

Orlistat CAS: 96829-58-2

Orlistat estas potenca pancreatia kaj gastrika lipasa inhibilo. Ĉiuj dietaj trigliceridoj estas metaboligitaj per la helpo de pancreataj kaj gastrikaj lipasaĵoj. La lipasoj enzimate rompas la trigliceridojn en liberajn grasajn acidojn, kiuj poste povas esti sorbitaj en malgrandaj intestoj. Gastigaj kaj pancreaj lipasazaktoroj formas ligojn kun la pancreraj kaj gastrikaj lipasaĵoj en la lumo de la malgranda intesto kaj stomako farante ĉi tiujn enzimojn ne kapablaj funkcii ĝuste.

Tra la inhibición de la agado de ĉi tiuj lipasoj, dieta grasa digesto ankaŭ estas malhelpita, kaj trigliceridoj ekscitiĝas en la fekoj. Orlistat peza perdo-drogo malhelpas ĉirkaŭ 30 procento de la nutraj grasoj de manĝoj de esti sorbitaj en la homan korpon (kiam 30 procento de la energio en manĝoj estas provizita per trigliceridoj). La averaĝa pezo-redukto post unu jaro kun kombinaĵo de Xenika (orlistat) kaj ŝanĝoj en vivstilo estas ĉirkaŭ miksaĵo 8.5 kg.

Kune kun reduktanta absorción de la dietaj trigliceridoj, orlistat pezo perdo pulvoro estis trovita al:
• Havi pozitivan efikon sur sangopremo;
• Redukti la kolektadon de kolesterolo kaj sekve kolesterolo (kune kun LDL-kolesterolo);
• Plibonigi la reziston de insulino; kaj
• Boost glicemia kontrolo.

Ĝi ĝenerale pensas, ke la adversaj efektoj gastrointestinales de la orlistato agas simile al negativa plifortigo, kiu instigas tiujn en ĉi tiu medikamento por aliĝi strikte al malalta graso.

 

Cetilistat CAS: 282526-98-1

Cetilistat estas parola aktiva, romano, pancreta kaj gastrointestinala lipasazo.

Cetilistat peza perdo drogo estas drogo fabrikita por trakti obesidad. Ĝi funkcias simile kiel la drogo diskutita antaŭe nomata Xenika (orlistat) per kontrolado de pancrema lipasazo, la enzimo kiu rompas trigliceridojn en nia intesto. Sen ĉi tiuj enzimoj, trigliceridoj de nia manĝaĵo neebligas esti digestitaj en senpagajn grasajn acidojn, kiuj povas esti sorbitaj kaj forigitaj de la korpo indigena.

En klinikaj provoj kun ozemaj pacientoj sen tipo 2-diabeto kaj en paciencaj malsanoj, kiuj vivas kun tipo 2-diabeto. Kiam Cetilistat pezo perdo de polvo estis administrita dum dek du semajnoj, ĝi grave reduktis korpon pezan, totan kolesterolon, serumon de malalta denseco de lipoproteina kolesterolo pli rapide kompare al lokokomo.

La procento de obesaj pacientoj montrante konsiderindan redukton en la baza korpa pezo de almenaŭ 5-procento estis pli alta en ĉiuj aktivaj armiloj kompare al lokokomo. En superfortaj diabetaj pacientoj, la HbA1c (glosilata hemoglobino) niveloj ankaŭ estis grave malaltigitaj. Cetilistat-peza perdo-drogo montris moderan al mildaj malfavoraj efikoj, ĉefe kaŭzante steatorreon (gastrointestinal naturon) kun efiko pli malalta ol tiu en orlistat. Ĉi tiu drogo estis ĵus aprobita en Japanujo por trakti obesidad kun aliaj komplikaĵoj.

 


 

2018 Monda Plej bona Vendanta Pezan Perdon Powder Supplement-Orlistat

 

Pezo perdo pulvoro resumo

 

Kiel ni vidas de nia detala diskuto, ekzistas multaj pezaj drogaj drogoj tie, kiuj derivas de ampleksaj variaj organikaj komponaĵoj. La plimulto de ĉi tiuj drogoj estis efektivigitaj, kaj iuj el ili estis aprobitaj de diversaj jurisdikcioj kiel ekzemple FDA kaj Japanujo, por mencii kelkajn, por traktado de obesidad.

Post pasigado de multaj horoj esplorante pri malplipeziĝaj drogoj, ni povis identigi kelkajn plej vendotajn suplementojn de 2018 en la mondo plej vendataj pezpezoj. Ĉi tiuj suplementoj pri malplipeziĝaj pulvoroj inkluzivas orlistat-malplipezan pulvoron kaj lorcaserin-malplipeziĝan pulvoron. Kontraste kun la aĉaĵoj de malplipeziĝaj suplementoj trovitaj en iu ajn drogvendejo, ĉi tiuj malpezaj medikamentoj preskribitaj de medicinaj profesiuloj travivis multajn jarojn por akiri stampon de aprobo de la FDA kaj pluraj aliaj jurisdikcioj. Ni tre rekomendas, ke vi provu ĉi tiujn drogojn, ĉar ili pruvis esti ne nur efikaj, sed ankaŭ sekuraj uzi.

 

Cita referenco listo:

 

0 similaĵoj
7332 Vidoj

Vi eble ankaŭ ŝatas

Rimarkoj estas fermita.