Usono Domajna Liveraĵo Dom Kanado Hejma Livero , Eŭropa Hejma Livero

Pulvoro de Osimertinib (AZD-9291)

Taksado:
5.00 el 5 surbaze 1 kliento rating
SKU: 1421373-65-0. Kategorio:

AASraw estas kun sintezo kaj produktadkapacito de gramo al amasa ordo de pulvoro Osimertinib (AZD-9291) (1421373-65-0), sub reguligo de CGMP kaj sistemo de kontrolebla kvalito.

Polvo de Osimertinib (AZD-9291) estas parola, neinversigebla inhibidor de la ricevilo de epidermaj kreskaj faktoroj (EGFR) sentivigantaj kaj T790M-rezistaj mutacioj (IC50s = 15-17 nM) dum ŝpari la sovaĝan formon de la ricevilo (IC50 = 480 nM) .1 Ĝi ligas la rilatitan IGF1R Kaj riceviloj de HERG kun reduktita enplantado (IC50s = 2.9 kaj 16.2 μM, respektive) .1 AZD 9291 montris deteni tumoron en modelo de xenograft ĉe parolaj dozoj de 5-10 mg / kg kaj estis testita klinike en pacientoj Kun progresinta EGFR-mutanta ne-malgranda-ĉelo-pulmo-kancero.

Priskribo de la produkto

Osimertinib (AZD-9291) polvo-video


Polvo de Osimertinib (AZD-9291) Baza Karakteroj

nomo: Polvo de Osimertinib (AZD-9291)
CAS: 1421373-65-0
Molekula formulo: C28H33N7O2
Molekula Pezo: 499.61
Meltpunkto: > 188ºC
Stokado Temp: -20 ° C
koloro: Luma flava solida pulvoro


Osimertinib (AZD-9291) pulvoro en uzado

Nomo

AZD-9291 powder (CAS 1421373-65-0), N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

AZD-9291 Pulvora uzado

La polvo AZD-9291 administrita unufoje ĉiutage parolante ĉe 5 mg / kg kaŭzis profundan regresiĝon de tumoroj trans EGFRm + (PC9; 178-kresko-inhibo) kaj EGFRm + / T790M (H1975; 119-kresko-inhibición) tumoraj modeloj en vivo,
post 14-tagaj tagoj. Plue 5 mg / kg AZD-9291-pulvoro estis sufiĉa por kaŭzi signifan redukton de EGFRm + kaj EGFRm + / T790M-transgenaj musaj pulmoj-tumoroj. Tumoro-kresko-inhibo estis asociita kun profunda inhibicio de EGFR-fosforilado kaj ŝlosilo malfluaj signaloj de vojoj kiel AKT kaj ERK. Kronika longdaŭra traktado de PC9 kaj H1975-xenograft-tumoroj kun AZD-9291-pulvoro kondukis al kompleta kaj daŭra macroskopa respondo, sen videblaj tumoroj post 40-dizaj tagoj, kaj konservata preter 100-tagoj. Krome, antaŭklinikaj datumoj ankaŭ indikas, ke AZD-9291-pulvoro povus celi tumorojn, kiuj akiris reziston al la pli lastatempe identigita HER2-amplifila mekanismo, tiel potenciale etendanta sian profiton en TKI-imunaj pacientoj.

Averto pri AZD-9291 pulvoro

La polvo AZD-9291 (CAS 1421373-65-0) estas la sola aprobita kuracilo indikita por pacientoj kun metastatika kancero de mutacio-pozitiva ne-malgranda ĉelo-pulmo de EGFR T790M. Ĉi tiu indiko estas aprobita sub la procezo de aprobo akcelita de la FDA bazita sur la respondo de tumoro kaj daŭro de respondo (DoR).

La komunaj malutilaj efikoj inkluzivas diareon, stomatitojn, erupaciojn, sekajn aŭ herkajn haŭtojn, infektojn kie fingro aŭ vostoj sur haŭto, malaltaj kalkuloj, malaltaj leŭkocaj grafoj kaj malaltaj neŭtrifaj kalkuloj.
Ne estas kontraŭindikiĝoj por TAGRISSO
Intersticia Pulmo-Malsano (ILD) / Pneŭmonitis okazis en 3.3% kaj estis fatalaj en 0.5% de 813 TAGRISSO-pacientoj. Subtenu TAGRISSO kaj tuj esploru pri ILD en iu paciento prezentanta plimalbonigon de spiraj simptomoj indikantaj ILD (ekz. Disnea, tuso kaj febro). Senĉesigi TAGRISSO se ILD konfirmas
QTc intervalo plilongigo okazis en pacientoj TAGRISSO. De la 411-pacientoj en du Fase II-studoj, unu paciento (0.2%) estis trovita havi QTc pli granda ol 500 msec, kaj 11-pacientoj (2.7%) havis pliigon de la baza linio QTc pli granda ol 60-msec. Ĝi realigas vigladon per ECG kaj electrolitos en pacientoj kun sindromo de QTc longa congénita, malsukceso cardíaca congestiva, anormalidades de electrolitos aŭ kiuj prenas kuracilojn konitaj por daŭrigi la intertempo de QTc. Senĉese deteni TAGRISSO en pacientoj kiuj evoluigas QTc intervalo plilongigo kun signoj / simptomoj de vivo minacanta arritmia
La cardiomiopatía okazis en 1.4% kaj estis fatala en 0.2% de 813 TAGRISSO-pacientoj. Maldekstra ventrikulaj Elektra frakcio (LVEF) declino> 10% kaj guto al <50% okazis en 2.4% de (9 / 375) TAGRISSO-pacientoj. Taksi LVEF antaŭ iniciato kaj tiam ĉe 3-monataj intertempoj. Subtenu TAGRISSO se la frakcio de ekspozicio malpliiĝas per 10% de pretratigaj valoroj kaj estas malpli ol 50%. Por simptomaj konjekta koro-fiasko aŭ konstanta asintomata LV-disfunkciaĵo, kiu ne solvas ene de 4-semajnoj, konstante ĉesas TAGRISSO.
Konsilu gravedajn virinojn pri la ebla risko al feto. Konsilu inojn de reprodukta potencialo por uzi efikan kontraŭkoncipadon dum TAGRISSO-kuracado kaj por 6-semajnoj post la fina dozo. Konsilu virojn kun inaj partneroj de reprodukta potencialo por uzi efikan kontraŭkoncipadon por 4 monatoj post la fina dozo.
La plej komunaj adversaj reagoj (> 20%) observitaj en TAGRISSO-pacientoj estis diareoj (42%), senprudentaj (41%), seka haŭto (31%) kaj najla toxicidad (25%).

Pliaj instrukcioj

La polvo AZD-9291 estis tre aktiva en pacientoj kun kancero de pulmo kun la mutacio de EGFR T790M kiu havis progreson de malsano dum antaŭa terapio kun inhibidores de EGFR-tirosina-kinasa.

AZD-9291-pulvoro estas studata en la konfirmiga procezo, AURA3, malferma etikedo, hazarda en Phase III-studo desegnita por taksi la efikecon kaj sekurecon de AZD-9291-polvo kontraŭ platino-bazita duobla kemioterapio en pacientoj kun EGFR T790M pozitivaj, loke progresintaj, aŭ metastatika NSCLC, kiuj progresis sekvantan antaŭan terapion kun EGFR-TKI. AZD-9291-pulvoro ankaŭ estas enketita en la adjuvanta fikso kaj en la metastatika unua-linio, inkluzive en pacientoj kun cerbaj metastasis, same kiel kun kombinaĵo kun aliaj komponaĵoj.

AZD-9291-pulvoro 80mg unu-ĉiutaga tablojdo estas la unua kuracilo indikita por la traktado de pacientoj kun metastatika epiderma kresko-faktoro-ricevilo (EGFR) mutacio-pozitiva ne-malgranda-ĉelo-pulmo-kancero-pulmo (NSCLC), kiel detektita fare de FDA-aprobita provo, kiu progresis aŭ post la terapio de EGFR-tirosine-kinase-inhibidor (TKI). Studoj in vitro ne clínicos pruvis ke la polvo AZD-790 havas altan potencon kaj aktivecon inhibitoria kontraŭ la fosforilación mutante de EGFR en la gamo de linioj de ĉeloj NSCLC mutantes de EGFR kaj T9291M kun signife malpli aktiveco kontraŭ la EGFR en ĉeloj de tipo silvestre.

Osimertinib-polvo ĵus estis publikigita fare de la Monda Organizo pri Sano (WHO) kiel la proponita Internacia Neprofenerala Nomo (INN) por AZD-9291-pulvoro, kaj povas esti formale adoptita dum novembro 2015. En Usono, la Usona Medicina Asocio akceptis Osimertinib-pulvoro kiel la Usona Akceptita Nomo (USAN).

AZD-9291 Pulvoro (CAS 1421373-65-0)

Ordono por 10gramoj.
La enketo pri normala kvanto (Ene de 1kg) povas esti sendita en 12 horoj post pago.
Por pli granda ordo (Ene de 1kg) povas esti sendita en 3-labortagoj post pago.

Kafeza Acida Fenetilaj Ester-Merkatumado

Esti provizita en la venonta estonteco.


Kiel aĉeti Osimertinib-pulvoron; aĉetu AZD-9291 pulvoron (CAS 1421373-65-0) de AASraw

1. Por kontakti nin per nia retpoŝto Enketa sistemo, Aŭ enreta skypeklienta servo reprezentanto (CSR).
2. Por doni al ni vian kvanton kaj adreson demanditan.
3.Our CSR provizos al vi la citaĵon, pagpermeson, spuron-numeron, liverajn vojojn kaj estimitan alvenon-daton (ETA).
4.Pago farita kaj la varoj estos senditaj en 12 horoj (Por ordo ene de 10kg).
5.Goods ricevis kaj donas komentojn.

PRECAUTO KAJ DISKLAMANTO:

Ĉi tiu Materialo estas Vendita Por Esplora Uzo Nur. Kondiĉoj de Vendo Apliki. Ne por Homa Konsumo, nek Kuraca, Veterinara, aŭ Hejma Uzoj.


=

COA

COA 1421373-65-0 Osimertinib (AZD-9291) AASRAW

HNMR

receptoj

Kafeecaj acidaj fenetilaj pulveraj receptoj

Por enketi nian Klientan Reprezentanton (CSR) por detaloj, por via referenco.

Referencoj & produkta citaĵoj