Usono Domajna Liveraĵo Dom Kanado Hejma Livero , Eŭropa Hejma Livero

Monometyl auristatin E (MMAE) pulvoro

Taksado:
5.00 el 5 surbaze 1 kliento rating
SKU: 474645-27-7. Kategorio:

AASraw estas kun sintezo kaj produktado-kapablo de gramo al masa ordo de monometil auristatin E (MMAE) pulvoro (474645-27-7), sub CGMP-reguligo kaj kontrolebla kvalito-sistemo.

Priskribo de la produkto

Monometyl auristatin E (MMAE) pulvora video


Monometyl auristatin E (MMAE) pulvoro Baza Karakteroj

nomo: Monometyl auristatin E (MMAE) pulvoro
CAS: 474645-27-7
Molekula formulo: C39H67N5O7
Molekula Pezo: 717.97858
Meltpunkto: 238-240 ° C
Stokado Temp: Stoku en originala ujo, inter 36 al 46-gradoj F
koloro: Blanka pulvoro


Monomethyl auristatin E pulvora kiel antimitota agento

nomoj

Brentuximab vedotin, MMAE-pulvoro

Uzo de polvo de monometil Auristatino E

• Adoltoj
Monoterapio, 1.8 mg / kg (ne superi 180 mg / dozon) IV ĉiun 3-semajnojn; en kombino kun kemioterapio, 1.2 mg / kg (ne superi 120 mg / dozon) IV ĉiun 2-semajnojn.

• Geriatria
Monoterapio, 1.8 mg / kg (ne superi 180 mg / dozon) IV ĉiun 3-semajnojn; en kombino kun kemioterapio, 1.2 mg / kg (ne superi 120 mg / dozon) IV ĉiun 2-semajnojn.

Monometyl auristatin E powder (MMAE-pulvoro, vedotin) estas tre potenca antimitota agento kiu detenas ĉelon dividante blokante la polimeriĝon de tubulino. La familio de auristatinoj estas sintezaj analogoj de la antineoplástica natura produkto Dolastatin 10, ultrapotentotototulaj microtubulaj inhibidores kiuj estas klinike uzataj Kiel ŝarĝoj en antikorpo-drogaj konjugacioj. Monometyl auristatin E-pulvoro aŭ MMAE-pulvoro estas 100-1000 fojoj pli potenca ol doxorubicin (Adriamycin / Rubex) kaj ne povas esti uzata kiel drogo mem. Tamen, kiel parto de antikorpo-droga konjugacio aŭ ADC, MMAE-pulvoro estas ligita al monoclonala antikorpo (mAb) kiu rekonas specifan markilon-esprimon en kanceroĉeloj kaj direktas MMAE-pulvoro al specifa, celita kancero-ĉelo.

La ligilo, kiu ligas MMAE-pulvoro al la monoclona antikorpo, estas stabila en ekstracelular fluidaĵo, sed estas kroĉita per katetino, kiam la antikorpo-drog-konjugacio ligis al la celita kancero-ĉelo antígeno kaj eniris la kanceron, post kiam la ADC liberigas la venenan MMAE-pulvoro kaj aktivigas la potencan kontraŭimotan mekanismon. Antikorpo-drogaj konjugacioj plibonigas la antitumorajn efikojn de antikorpoj kaj reduktas adversajn sistemajn efikojn de tre potencaj citotoxicaj agentoj.

Averto pri monomerila auristatino E pulvoro

• Pneŭmonito, pulmonara malsano, spira sindromo
Severa pulmonar tokso (ekz., Pneŭmonito, intersticia pulmona malsano, akra spira distra sindromo) estis raportita kun brentuximaboterapio; iuj kazoj estis fatalaj. Monitori pacientojn por signoj kaj simptomoj de pulmonar toxicidad kiel tuso kaj disnea. Taksi pacientojn, kiuj disvolvas novajn aŭ plimalbonigajn pulmonajn simptomojn; Teni brentuximab ĝis simptomoj plibonigas. La uzo kuncomitante de brentuximab kun kemioterapio kiu enhavas la bleomicina (sen etiketo), kiel la ABVD (adriamicina, bleomicina, vinblastina, dacarbazina), estas kontraŭindicada pro pli granda risko de toxicidad pulmonar ne infekta. Infiltriĝo kaj / aŭ inflamo intersticial (trovita sur radioterapio aŭ komputila tomografia bildo) okazis pli ofte en pacientoj de lymfoma Hodgkin, kiuj ricevis brentuximab plus ABVD en klinika procezo kompare kun historiaj kontrolaj pacientoj kiuj ricevis ABVD sole. La plimulto de la kazoj solvis la sekvantan traktadon de corticosteroides.

Ekstercentra neuropatio
Ekstercentra neuropatio, ĉefe sensora neuropatio, estis raportita kun brentuximab vedotinoterapio; ekstercentra neuropatio estas akumula. Monitori pacientojn por simptomoj de neuropatía (ekz., Hipoestesio, hiperestesia, paresthesia, malkomforto, brulanta sento, neuropata doloro aŭ malforteco). Terapia interrompo, dozo-redukto aŭ malhelpo eble estas necesa en pacientoj kiuj evoluigas novan aŭ plimalbonigas ekstercentran neuropation.

• Anemio, geriatria, neutropenia, trombocitopenia
Severaj hematologiaj toksaĵoj (ekz., Anemio, trombocitopenia, neutropenia) kaj fatalaj kaj gravaj kazoj de febrilaj neŭropenioj estis raportitaj kun brentuximab vedotinoterapio; Neŭropropio povas esti daŭrigita (daŭranta 1-semajnon aŭ pli longan). Pacientoj geriátricos de 65 jaroj kaj pli malnovaj kun la linfoma de Hodgkin kiu ricevis brentuximab vedotin en kombino kun kemioterapio spertis pli altajn impostojn de febrila neŭropenio kompare kun pli junaj pacientoj. Akiru kompletajn sangajn kalkulojn antaŭ ĉiu brentuximab-dozo kaj pli ofte se gradigas 3 aŭ 4-neutropenio; monitori ĉiujn pacientojn pro febro. Terapia interrompo, damaĝa redukto aŭ malhelpo eble estas necesa en pacientoj kiuj evoluigas gradon 3 aŭ 4-neutropenion; Konsideri la aldono de profiláctica granulocitata kolonio-stimulanta faktoro (G-CSF) kun postaj dozoj. Administri G-CSF komencantan per ciklo 1 en pacientoj ricevantaj brentuximab vedotin en kombinaĵo kun kemioterapio.

• Sindromo de lisis de tumoro (TLS)
Tumoro lisis-sindromo (TLS) estis raportita en pacientoj kiuj ricevis brentuximab vedotin. Pacientoj kun rapide pliiĝantaj tumoroj kaj / aŭ alta tumora ŝarĝo povus havi pliigitan riskon de disvolvi TLS. Monitori pacientojn por signoj de TLS (ekz., Serumaj elektrolitoj, urico acido, serumo-creatinino) antaŭ kaj dum terapio; mezlernejo taŭga profiláctico kaj kuracado (ekz. hidratado, urico acida malsuprenirado) kiel necesa.

• Progresema multifoka leukoencephalopathy
Mortigaj kazoj de progresiva multifoka leŭkaparopatio (PML), kaŭzitaj de la viruso de John Cunningham (JC-viruso), estis raportitaj kun brentuximaboterapio; Kelkaj kazoj okazis ene de la unuaj 3-monatoj de startado. Pacientoj kun antaŭaj immunosupresivaj terapioj aŭ immunosupresigaj malsanoj eble pliiĝos de risko de JC-viruso-infekto kaj PML. Taksi pacientojn, kiuj disvolvas novajn neŭrologiajn, cognitivajn aŭ kondutajn signojn kaj simptomojn kiel ŝanĝojn de humoro aŭ konduto; konfuzo; difekto de memoro; ŝanĝoj en vizio, parolado aŭ marŝado; kaj / aŭ malpliiĝis forto aŭ malforteco sur unu flanko de la korpo. Tenu terapion se PML suspektas; ĉesu brentuximab en pacientoj kun konfirmita PML.

• Renacia difekto
Eviti la uzon de brentuximab vedotin en pacientoj kun severa rena difekto (creatinine clearance (CrCl) malpli ol 30 mL / min). La efiko de grado 3 aŭ pli altaj adversaj eventoj kaj morto estis pli alta en pacientoj kun severa rena difekto komparita kun pacientoj kun normala rena funkcio (CrCl pli ol 80 mL / min) en malgranda, unu-doza farmacokinetia studo.

• Hepata malsano
Eviti la uzon de brentuximab vedotin en pacientoj kun modera (Child-Pugh B) aŭ severa (Child-Pugh C) hepata malsano / difekto; reduktita komenca dozo estas rekomendinda en pacientoj kun milda hepata difekto (Child-Pugh A). La efiko de grado 3 aŭ pli altaj adversaj eventoj kaj morto estis pli alta en pacientoj kun modera aŭ severa hepata difekto komparita kun pacientoj kun normala hepata funkcio en malgranda, unu-doza farmacokinetia studo. Hepatotoxicity (ekz., Hepatocelular lezo, levitaj hepataj enzimoj, kaj hiperbilirubinemia) estis raportita kun brentuximab vedotinoterapio. Iuj kazoj okazis post la unua dozo aŭ post drogado; Hepatotoxicity-rilataj mortoj estis raportita. Monitoro de hepata funkcio (LFTs), inkluzive de birirrino, antaŭe kaj dum terapio. Terapia interrompo, damaĝigo, aŭ malhelpo eble estas necesa en pacientoj kiuj evoluigas novan, plimalboniĝantan aŭ recurrente hepatotoxicidad. Pacientoj kun antaŭ-ekzistantaj hepataj malsanoj aŭ levitaj LFTs ĉe bazo kaj pacientoj, kiuj ricevas kuncomitantajn kuracilojn, povas pliigi riskon por evoluigi hepatotoxicidad.
• Infekto, sepsis
Oportunaj infektoj kaj aliaj gravaj infektoj, inkluzive de pneŭmonito, bacteremio kaj sepsis (iuj kazoj fatalaj), estis raportitaj kun brentuximab vedotinoterapio. Rigardu pacientojn dum traktado por signoj kaj simptomoj de bakteriaj, fungoj aŭ vira infekto.

• Reagoj rilatigitaj kun infuzaĵo
Oni raportis reagojn rilatigitaj kun infuzaĵo inkluzive de anafilaksio kun brentuximab vedotinoterapio; Sekve, Monitori pacientojn proksime por simptomoj de reago dum la brentuximab infuzaĵo. Tuj kaj konstante ĉesu terapion se ĝi okazas anafilaxis. Ĉesu la infuzaĵon kaj instituu taŭgan medicinan administradon en pacientoj, kiuj disvolvas reakcion de infuzaĵo. Premedicate (ekz., Acetaminofeno, antihistamino kaj / aŭ corticosteroide) antaŭ postaj infuzoj en pacientoj, kiuj antaŭe spertis infusion-rilatan reagon.

• Colitis, GI-sangado, GI-malsano, GI-obstrukcio, GI-borado, Ileus, Peptic ulcer-malsano
Gravaj komplikaĵoj gastrointestinales (GI) inkluzive de GI-perforado, GI-sangado, GI-erozio, peptika ulcer-malsano, G-obstrukcio, neŭropenika kolitiko, enterokolito, kaj ileoj estis raportitaj kun brentuximab vedotinoterapio; iuj kazoj rezultigis morton. Rapide taksi kaj trakti GI-komplikaĵojn en pacientoj kiuj evoluigas novan aŭ plimalbonigas GI-simptomojn. Uzu brentuximab kun singardeco en pacientoj kun historio de GI-malsano. Pacientoj kiuj havas historion de linfoma kun GI-partopreno povas esti pliigita riskon de GI-perforado.

• Gravedeco
Brentuximab vedotin povas kaŭzi fetan difekton se ĝi administras dum gravedeco bazita sur ĝia mekanismo de ago kaj datumoj de bestoj. Inoj de reprodukta potencialo devas konsiliĝi eviti fariĝi graveda dum ricevado de brentuximab. Se virino gravediĝas dum ĝi prenas ĉi tiun drogon, ŝi devus esti sciigita pri la ebla danĝero al la feto. En besto-studoj, embrio-fetalaj toksimentoj inkluzive de kongenitaj malformoj estis observitaj ĉe brentuximab-donoj, kiuj kaŭzis patrinajn ekspoziciojn simila al homaj ekspozicioj ĉe la rekomendinda dozo.

• Atencoj de kontraŭcepcion, malfekundeco, teratogenicidad maskla, testado de gravedeco, risko reproductiva
Konsilantoj pacientoj pri la reprodukta risko kaj kontraŭcepcionaj postuloj dum brentuximab vedotin-traktado. Gravedecaj provoj devas esti faritaj antaŭ komenci brentuximab en inaj pacientoj de reprodukta potencialo. Ĉi tiuj pacientoj devas uzi efikan kontraŭkoncipadon kaj eviti gravedecon dum kaj por almenaŭ 6 monatoj post brentuximaboterapio. Virinoj, kiuj gravediĝas dum ricevado de brentuximab, devus esti sciigitaj pri la ebla danĝero al la feto. Aldone, viraj pacientoj kun ina partnero de reprodukta potencialo devus uzi efikan kontraŭkoncipadon dum terapio kaj dum almenaŭ 6 monatoj post terapio pro la risko de maskapabla teratogenicidad. Bazita sur bestoj studoj, brentuximab povas kaŭzi infertilidad en maskloj.

• Manĝado de mamoj
Neniu informo estas disponebla koncerne la ĉeeston de brentuximab vedotin en homa lakto, la efikoj sur la breastfed infano, aŭ la efikoj sur lakto produktado. Pro la potencialo de seriozaj adversaj reagoj en la flegistino (ekz. Citopenias kaj neŭrologiaj aŭ gastrointestinalaj toksimentoj), nutraĵo ne rekomendas dum brentuximaboterapio. Konsideru la profitojn de mamnutrado, la riskon de ebla infana drog-ekspozicio, kaj la riskon de neprovizita aŭ netaŭge traktita kondiĉo. Se mamnutra infano spertas adversan efikon rilatigita al patrina administra drogo, kuracistoj provizas raporti la malfavorajn efikojn al la FDA.

Pliaj instrukcioj

Monometyl auristatin E powder (MMAE-pulvoro) estas liberigita efike de SGN-35 en kancero de KD30 + kaj, pro ĝia membrano-permeabilidad, povas praktiki citotoksan aktivecon sur ĉeestantaj ĉeloj. MMAE-pulvoro sentas korajn kolorajn kaj pancreatajn kancerkelojn al IR en horaro kaj dozo dependa maniero rilatanta kun mitota aresto. Radiosensitigo estas evidentigita per malpliigita klonogena postvivado kaj pliigis DNA duoblajn strandajn rompojn en irradiaj ĉeloj.

Monomethyl auristatin E Raw Powder

Ordono por 10gramoj.
La enketo pri normala kvanto (Ene de 1kg) povas esti sendita en 12 horoj post pago.
Por pli granda ordo (Ene de 1kg) povas esti sendita en 3-labortagoj post pago.

Receptoj de Polvo en Krudaj Pulvoroj de Monomethyl auristatin Kaj

Por enketi nian Klientan Reprezentanton (CSR) por detaloj, por via referenco.

Merkatumado de monomerila auristatino E

Esti provizita en la venonta estonteco.


IV. Kiel aĉeti Monomethyl auristatin E-pulvoro; #A? eti MMAE pulvoro de AASraw?

1. Por kontakti nin per nia retpoŝto Enketa sistemo, Aŭ enreta skypeklienta servo reprezentanto (CSR).
2. Por doni al ni vian kvanton kaj adreson demanditan.
3.Our CSR provizos al vi la citaĵon, pagpermeson, spuron-numeron, liverajn vojojn kaj estimitan alvenon-daton (ETA).
4.Pago farita kaj la varoj estos senditaj en 12 horoj (Por ordo ene de 10kg).
5.Goods ricevis kaj donas komentojn.

PRECAUTO KAJ DISKLAMANTO:

Ĉi tiu Materialo estas Vendita Por Esplora Uzo Nur. Kondiĉoj de Vendo Apliki. Ne por Homa Konsumo, nek Kuraca, Veterinara, aŭ Hejma Uzoj.


=

COA

COA 474645-27-7 Mononometila auristatino E (MMAE) AASRAW

HNMR

Ni estas monometyl auristatin kaj powder supplie, MMAE-pulvoro por vendo, Monomethyl auristatin E (MMAE) powder (474645-27-7) ≥98% | AASraw

receptoj

Receptoj de Krudaj Polvaj Pulvoroj de Monomethyl auristatin E:

Por enketi nian Klientan Reprezentanton (CSR) por detaloj, por via referenco.

Referencoj & produkta citaĵoj

Antineoplástica Agento Monometyl auristatin E (MMAE)