Usono Domajna Liveraĵo Dom Kanado Hejma Livero , Eŭropa Hejma Livero

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) pulvoro

Taksado:
5.00 el 5 surbaze 1 kliento rating
SKU: 265121-04-8. Kategorio:

AASraw estas kun sintezo kaj produktadkapacito de gramo al amasa ordo de Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) pulvoro (265121-04-8), sub reguligo de CGMP kaj spurebla kvalita kontrolo sistemo.

Fosaprepitant Dimeglumine-pulvoro estas la saksimumela salo-formo de fosaprepitanta, la akvo-solvebla, N-fosforilata produto de aprepitant, kun antiemetika aktiveco. Sur administrado intravenosa kaj rapida konvertiĝo al aprepitant, ĉi tiu agento ligas selective al la homa substanco P / neurokinin 1 (NK1) riceviloj en la centra nervoza sistemo (CNS). Ĉi tio detenas la ricevantan ligon de la endogena substanco P kaj malhelpas substancon P-induktita emesis.

Priskribo de la produkto

Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) polvo-video


Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) pulvoro Baza Karakteroj

nomo: Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) pulvoro
CAS: 265121-04-8
Molekula formulo: C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
Molekula Pezo: 1004.83
Meltpunkto: 242-247 ° C
Stokado Temp: -20 ° C Freezer
koloro: blanka al blanka amorfa polvo


Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) Pulvora uzado

Nomo

Fosaprepitant dimeglumine powder (CAS 265121-04-8)

EMEND-pulvoro

Fosaprepitant dimeglumine Powder-uzado

En kombinaĵo kun aliaj antiemetikaj agentoj, por antaŭzorgo de akra kaj malfrua naŭzo kaj vomado asociita kun komenca kaj ripetkursoj de tre kaj modere emetogena kancero-kemioterapio, inkluzive de alta dozo cisplatino.

Averto pri EMEND-polvo (CAS 265121-04-8)

  • Fosaprepitant devas esti uzata kun singardeco en pacientoj ricevantaj kunhavigajn medikamentojn kiuj estas ĉefe metaboligitaj per CYP3A4.
  • Tuja hipersensibila reagoj povas okazi dum infuzaĵo. Pacientoj ĝenerale respondis al ĉesigo. Ne rekomendas rekomenci la infuzaĵon. (B)
  • Kunadministrado de fosaprepitant aŭ aprepitant kun varfarino (CYP2C9-substrato) povas rezultigi klinike gravan malkreskon en Internacia Normigita Rilato (INR) de protrombina tempo. (C)
  • La efikeco de hormonaj kontraŭkoncipiloj dum kaj dum 28-tagoj post la lasta dozo de fosaprepitant aŭ aprepitant povas esti reduktita. Alternativaj aŭ kontraŭkoncipaj metodoj devas esti uzataj. (D)

A: CYP3A4 Interagoj Fosaprepitant estas rapide konvertita al aprepitant, kiu estas modera inhibidor de CYP3A4 kiam administrita kiel 3-taga antiemetika dosisregimo por CINV. Fosaprepitant devus esti uzata kun singardeco en pacientoj ricevantaj kuncomitantajn kuracilojn, kiuj ĉefe metaboligas per CYP3A4. Inhibo de CYP3A4 per aprepitant aŭ fosaprepitant povus rezultigi altajn plasmajn koncentriĝojn de ĉi tiuj kuncomitantaj kuraciloj. Kiam fosaprepitanto estas uzata kompare kun alia CYP3A4-inhibilo, aprepitantaj plasmaj koncentriĝoj povus esti levitaj. Kiam aprepitant estas uzata kuncomitante kun medikamentoj kiuj induktas la aktivecon CYP3A4, ili povus redukti koncentriĝojn de plasmo aprepitantes, kaj ĉi tio povas rezulti malpliigita efikeco de aprepitant. Kemioterapiaj agentoj, kiuj estas konataj per metaboligitaj per CYP3A4, inkluzivas docetaxel, paclitaxel, etoposide, irinotecan, ifosfamide, imatinib, vinorelbine, vinblastine kaj vincristine. En klinikaj studoj, la parola aprepitanta reĝimo estis administrita komune kun etoposido, vinorelbino, aŭ paclitaxel. La dozo de ĉi tiuj agentoj ne estis ĝustigita por rimarki eblajn drogajn interagojn. En apartaj farmacokinetiaj studoj, neniu klinike signifa ŝanĝo en docetaxel aŭ vinorelbina farmacokinetiko estis observita kiam la parola aprepitima reĝimo estis kunordigita. Pro la malgranda nombro da pacientoj en klinikaj studoj, kiuj ricevis la substraktojn CYP3A4 vinblastine, vincristine aŭ seosfamide, speciale singardeco kaj zorgema konsilo konsilas en pacientoj ricevantaj ĉi tiujn agentojn aŭ aliajn kemioterapiajn agojn metabolitaj ĉefe de CYP3A4, kiuj ne estis studitaj.
B: Reagoj de hipersensibilidad Referencoj izolitaj de reagoj de tuja hipersensibilidad, inkludante flushing, eritema, disnea kaj anafilaxis dum la infuzaĵo de fosaprepitante. Ĉi tiuj reagoj de hipersensibilidad ĝenerale respondis al ĉesigo de la infuzaĵo kaj administrado de taŭga terapio. Reinigo de la infuzaĵo ne estas rekomendinda en pacientoj, kiuj spertas ĉi tiujn simptomojn dum la unua tempo.
C: Coadministreco kun Warfarin Komunministreco de fosaprepitanto aŭ aprepitant kun warfarino povas rezultigi klinike signan malpliigon en Internacia Normigita Ratio (INR) de protrombina tempo. En pacientoj pri kronika warfarinoterapio, la INR devus esti mallarĝe kontrolata en la 2-semajna periodo, precipe ĉe 7 al 10-tagoj, post la iniciato de fosaprepitanto kun ĉiu kemioterapio.
D. Coadministracia kun Hormonaj Kontraŭceptoj Sur coadministreco kun fosaprepitanta aŭ aprepitant, la efikeco de hormonaj kontraŭkoncipiloj povas esti reduktita dum kaj por 28-tagoj post la lasta dozo de ĉu fosaprepitanta aŭ aprepitant. Alternativaj aŭ malantaŭaj metodoj de kontraŭkapiigo devus esti uzataj dum traktado kun kaj por 1-monato sekvante la lastan dozon de fosaprepitanto aŭ aprepitant [vidu Drug-Interagoj]. 5.5 Kronika Kontinua Uzo Kronika kontinua uzo de EMEND-polvo por Injekto por antaŭzorgo de naŭzo kaj vomado ne rekomendas ĉar ĝi ne estis studita; kaj ĉar la droga interaga profilo povas ŝanĝi dum kronika kontinua uzo.

Pliaj instrukcioj

Fosaprepitant Dimeglumine-polvo por injekto 150-mg nun estas indikita en plenkreskuloj kun kombino kun aliaj antiemetikaj agentoj por malhelpi malfruan naŭzon kaj vomadon asociitan kun komenca kaj ripetkursoj de MEC. La aprobita dozo en plenkreskuloj estas unuopaĵo de 150-mg (IV) infuzaĵo per 20 al 30 minutoj proksimume 30 minutojn antaŭ kemioterapio en Tago 1. La aprobo de FDA de ĉi tiu nova indiko baziĝis en parto de trovoj de hazarda, paralela, duobla, aktiva komparita kontrolo, kiu taksis fosaprepitanton por injekto kiel ununura intravena infuzaĵo kombina kun ondansetron kaj deksametŝona (nomata "EMEND powder regimen" ) (N = 502) komparita kun ondansetron kaj deksametŝona sola (regima reĝimo) (N = 498) en pacientoj ricevantaj MEC. La primara punkto estis kompleta respondo (difinita kiel ne vomado kaj sen uzo de rekupero) en la malfrua fazo (25 ĝis 120 horoj post la komenco de kemioterapio) de kemioterapio-induktita naŭzo kaj vomado. 78.9-plena kompleta respondo-indico estis observita kun la Fosaprepitant Dimeglumine-pulvora reĝimo kompare al 68.5% kun la regima reĝimo (P <0.001). La plej komunaj adversaj reagoj raportitaj en la regimento de EMEND-polvo kontraŭ kontrolo-reĝimo estis lacegigas (15% vs 13%), diareo (13% vs 11%), neutropenia (8% vs 7%), asthenia (4% vs 3%) , anemio (3% kontraŭ 2%), ekstercentra neuropatio (3% vs 2%), leukopenia (2% vs 1%), dispepsia (2% vs 1%), urinaria trakto-infekto (2% vs 1%), kaj Doloro en ekstremaĵo (2% vs 1%).

Indikado Fosaprepitant-dukoŝuka pulvoro por injekto, kombina kun aliaj antiemetikaj agentoj, indikas en adoltoj por antaŭzorgo de akra kaj malfrua naŭzo kaj vomado asociita al komenca kaj ripetkursoj de tre emetogena kancero-kemioterapio, inkluzive de alta dozo cisplatino; kaj por antaŭzorgo de malfrua naŭzo kaj vomado asociita al komenca kaj ripetkursoj de modere emetogena kancero-kemioterapio.

Fosaprepitant Dimeglumine-polvo por injekto ne estis studita por la traktado de establitaj naŭzoj kaj vomado.

Kruda Pulvora Fosaprepitant dimeglumine (CAS 265121-04-8)

Ordono por 10gramoj.
La enketo pri normala kvanto (Ene de 1kg) povas esti sendita en 12 horoj post pago.
Por pli granda ordo (Ene de 1kg) povas esti sendita en 3-labortagoj post pago.

Fosaprepitant dimeglumine pulvoro Merkatumado

Esti provizita en la venonta estonteco.


Kiel aĉeti Fosaprepitant dimeglumine pulvoro: aĉetu EMEND-polvon de AASraw

1. Por kontakti nin per nia retpoŝto Enketa sistemo, Aŭ enreta skypeklienta servo reprezentanto (CSR).
2. Por doni al ni vian kvanton kaj adreson demanditan.
3.Our CSR provizos al vi la citaĵon, pagpermeson, spuron-numeron, liverajn vojojn kaj estimitan alvenon-daton (ETA).
4.Pago farita kaj la varoj estos senditaj en 12 horoj (Por ordo ene de 10kg).
5.Goods ricevis kaj donas komentojn.

PRECAUTO KAJ DISKLAMANTO:

Ĉi tiu Materialo estas Vendita Por Esplora Uzo Nur. Kondiĉoj de Vendo Apliki. Ne por Homa Konsumo, nek Kuraca, Veterinara, aŭ Hejma Uzoj.


=

COA

COA 265121-04-8 Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) pulvoro AASRAW

HNMR

Ni estas Fosaprepitant dimeglumine powder supplie, EMEND-pulvoro por vendo, Fosaprepitant dimeglumine (EMEND) powder (265121-04-8) ≥98% | AASraw

receptoj

Receptoj Fosaprepitant dimeglumine en Malpuraj Pulvoroj:

Por enketi nian Klientan Reprezentanton (CSR) por detaloj, por via referenco.

Referencoj & produkta citaĵoj

Fosaprepitant Dimeglumine uzis sub kancero-drog-traktado