Usono Domajna Liveraĵo Dom Kanado Hejma Livero , Eŭropa Hejma Livero

Buparlisib (944396-07-0)

Taksado:
5.00 el 5 surbaze 1 kliento rating
SKU: 944396-07-0. Kategorio:

AASraw estas kun sintezo kaj produktado-kapableco de gramo al masa ordo de Buparlisib (CAS 944396-07-0), sub CGMP-reguligo kaj kontrolebla kvalito-sistemo.

Buparlisib-pulvoro estas parola, biodisponebla, tre specifa, kaj potenca inhibitoro de la familio de fosfatidilinositol 3-kinase (PI3K), kaj ĝia ebla rolo kiel kontraŭkancera agento estas nuntempe sub esplorado.

PDF-AASRAW-pulvoro

Priskribo de la produkto

Buparlisib-video


Buparlisib bazaj Karakteroj

nomo: Buparlisib
CAS: 944396-07-0
Molekula formulo: C18H21F3N6O2
Molekula Pezo: 410.3935496
Meltpunkto: 645.7 ± 65.0 ° C
Stokado Temp: -20 ° C
koloro: Blanka kristala pulvoro


Uzado de Buparlisib (944396-07-0) en ciklo por esteroidoj

nomoj

Buparlisib (944396-07-0), parola klaso de I phosphotidyinositol-3-kinase (PI3K) inhibidor.

Klinika Mama Kancero

① Fona

Buparlisib estas parola klaso de I phosphotidyinositol-3-kinase (PI3K) inhibidor. La nuna fazo mi studis taksis la sekurecon, farmacokinetikon kaj efikecon de buparlisib kun kapecitabino en pacientoj kun metastatika brusto-kancero.

② Pacientoj kaj Metodoj
Pacientoj ricevis buparlisib unufoje ĉiutage (gamo, 50 al 100 mg) por 3 semajnoj kun capecitabine dufoje ĉiutage (gamo, 1000 ĝis 1250 mg / m2) por 2 semajnoj kun 1-semajna paŭzo. Dose-skalado uzis tradician "3 + 3" dezajnon kun normaj difinoj de dozo-limiganta toksikeco (DLT) kaj maksimuma tolera dozo.

③ Rezultoj
De la 25-pacientoj registritaj, 23 estis takseblaj por DLT kaj 17 estis takseblaj por respondo. La maksimuma dozo de la kombinaĵo estis buparlisib 100 mg ĉiutage kaj capecitabine 1000 mg / m2 dufoje ĉiutage. DLTs inkludis gradon 3-hiperglucemia kaj grado 3-konfuzon. La plej komuna grado 3-toxicidades estis diareo kaj alto de aspartate-aminotransferasa kaj alanina transaminazo. Unu paciento elmetis kompletan respondon al la traktado kaj kvar havis konfirmitan partan respondon. En koĥoj 3 kaj 4, en kiuj la dozo Buparlisib (944396-07-0) restis konstanta, sed la kapecitabina dozo pliiĝis, signifaj pliigoj en la buparlisib-plasma koncentriĝo.

④ Konkludo
La kombinaĵo de buparlisib kun kapecitabino en pacientoj kun metastatika brusto-kancero ĝenerale estis bone tolerebla, kun pluraj pacientoj pruvante longajn respondojn. Viditaj neatendite malaltaj taksoj de PIK3CA-mutacioj (3 de 17), kaj nur 2 de 7-tumoroj kun submetado estis lumaj, farante neeblan esploron de ĉi tiuj putativaj markiloj. Pliaj studoj pri la kombinaĵo ne estas nekredeblaj, kun plilongigita farmacokinetiko kaj sekvenca analizo por plibonigi pli potencialajn drog-drogajn interagojn kaj pli precizajn antaŭdifikajn biomarkojn de respondo.

Pliaj instrukcioj

Alteración de la fosfatidinlinositol 3-kinase (PI3K) / AKT / mammaliana celo de rapamikina signaling path estas ŝlosilo por la kresko kaj postvivado de pluraj kanceroj, inkluzive de mamo-kancero. Krome, la disregulado de signalo de PI3K povas kontribui al rezisto al pluraj kontraŭkancaj agentoj. PI3K-inhibidores povas esti efike kiel antineoplástica terapio. Buparlisib estas potenca kaj tre specifa parola inhibidor de la familio PI3K-klasika klaso. Buparlisib precipe malhelpas la klason I PIK3 en la PI3K / AKT-kinase-signiganta vojon en ATP-konkurenciva maniero, tiel deteni la produktadon de la malĉefa mesaĝilo fosfatidillinositol (3,4,5) -trisfosfato kaj aktivigo de la PI3K-signala vojo. Ĉi tio povas indukti inhibicion de tumora ĉelo-kresko kaj postvivado en susceptibles tumoraj ĉeloj-populacioj. Buparlisib estas nuntempe esplorita en pacientoj kun vario de solidaj tumoroj, inkluzive de mamo-kancero. Buparlisib estis validigita kiel promesplena kontraŭkancero, kaj teruraj klopodoj estis evoluigitaj por disvolvi ĝin. Tamen, buparlisib-monoterapio rezultigis humilajn profitojn ĝis nun. Rezultoj de studoj kombinantaj buparlisib kun malsamaj kontraŭkancaj agentoj - nome, endokrina terapio, anti-HER2-terapio kaj kemioterapio - montris diversan efikecon kun konsekvenca granda toksikseco.


Kiel aĉeti Buparlisib de AASraw

1. Por kontakti nin per nia retpoŝto Enketa sistemo, Aŭ enreta skypeklienta servo reprezentanto (CSR).
2. Por doni al ni vian kvanton kaj adreson demanditan.
3.Our CSR provizos al vi la citaĵon, pagpermeson, spuron-numeron, liverajn vojojn kaj estimitan alvenon-daton (ETA).
4.Pago farita kaj la varoj estos senditaj en 12 horoj (Por ordo ene de 10kg).
5.Goods ricevis kaj donas komentojn.

PRECAUTO KAJ DISKLAMANTO:

Ĉi tiu Materialo estas Vendita Por Esplora Uzo Nur. Kondiĉoj de Vendo Apliki. Ne por Homa Konsumo, nek Kuraca, Veterinara, aŭ Hejma Uzoj.


=

COA

HNMR

receptoj

Referencoj & produkta citaĵoj