Usono Domajna Liveraĵo Dom Kanado Hejma Livero , Eŭropa Hejma Livero

Bortezomib-pulvoro (179324-69-7)

Taksado:
5.00 el 5 surbaze 1 kliento rating
SKU: 179324-69-7. Kategorio:

AASraw estas kun sintezo kaj produktado-kapablo de gramo al masa ordo de Bortezomib powder (179324-69-7), sub CGMP-reguligo kaj kontrolebla kvalito-sistemo.

Bortezomib estas kontraŭkancero-drogisto kaj la unua terapia proteasoma inhibilo por esti uzata en homoj. Proteasomoj estas ĉelaj kompleksaj kiu rompas proteinojn. En iuj kanceroj, la proteinoj, kiuj kutime mortigas kancerkelojn, estas disbatitaj tro rapide. Bortezomib interrompas ĉi tiun procezon kaj lasas tiujn proteinojn mortigi la kanceron. Ĝi estas aprobita en Usono kaj Eŭropo por trakti resanigitan multoblan mielomon kaj mantelon ĉelan linfomon. En multnombra mieloma, kompletaj klinikaj respondoj estis akiritaj en pacientoj kun malsame refractory aŭ rapide progresanta malsano.

Priskribo de la produkto

Bortezomib-pulvora video


Polvo Bortezomib Baza Karakteroj

nomo: Polvo Bortezomib
CAS: 179324-69-7
Molekula formulo: C19H25BN4O4
Molekula Pezo: 384.24
Meltpunkto: 122-124 ° C
Stokado Temp: -20 ° C Freezer
koloro: Blanka en blanka kristala pulvoro


Kruda Bortezomib-pulvoro en uzado

nomoj

Boronic acida, Velcade, Neomib, Bortecad

Uzado de Bortezomib-pulvoro

Bortezomib-pulvoro estas kontraŭkancero kaj la unua terapia proteasoma inhibilo por esti uzata en homoj. Proteasomoj estas ĉelaj kompleksaj kiu rompas proteinojn. En iuj kanceroj, la proteinoj, kiuj kutime mortigas kancerkelojn, estas malrapidigitaj tro rapide. Bortezomib-pulvoro interrompas ĉi tiun procezon kaj lasas ke tiuj proteinoj mortigas la kanceron. Ĝi estas aprobita en Usono kaj Eŭropo por trakti resanigitan multoblan mielomon kaj mantelon ĉelan linfomon. En multnombra mieloma, kompletaj klinikaj respondoj estis akiritaj en pacientoj kun malsame refractory aŭ rapide progresanta malsano.

La boro-atomo en Bortezomib kruda pulvoro ligas la katalizan lokon de la 26S proteasome kun alta afineco kaj specifeco. En normalaj ĉeloj, la proteasomo reguligas proteinon-esprimon kaj funkcion per degradado de ubiquitylated proteinoj, kaj ankaŭ purigas la ĉelon de eksternormaj aŭ malfiksitaj proteinoj. Klinikaj kaj precinikaj datumoj subtenas rolon en subtenado de la senmorta fenotipo de mielomaj ĉeloj, kaj kelo-kulturo kaj xenograft-datumoj subtenas similan funkcion en solidaj tumoraj kanceroj. Dum multnombraj mekanismoj verŝajne estas implikitaj, proteasome inhibicio povas malhelpi degradadon de pro-apoptotaj faktoroj, kun tio deĉenigante programitan celon morton en neoplasta ĉeloj. Ĵus, oni trovis, ke Bortezomib-pulvoro kaŭzis rapidan kaj draman ŝanĝon en la niveloj de intracelulaj peptidoj, kiuj estas produktitaj de la proteasomo. [8] Iuj intracelulares peptidoj montriĝis biologie aktivaj, kaj la efiko de Bortezomib kruda polvo sur la niveloj de intracelulaj peptidoj povas kontribui al la biologiaj kaj / aŭ kromefikoj de la drogo.

Bortezomib-pulvoro estas asociita per ekstercentra neuropatio en 30% de pacientoj; Foje, ĝi povas esti dolora. Ĉi tio povas esti pli malbona en pacientoj kun ekzistantaj neuropatioj. Krome, mielosupremo kaŭzanta neutropenion kaj trombocitopenion ankaŭ povas okazi kaj estu dozo-limiganta. Tamen, ĉi tiuj kromefikoj kutime estas mildaj rilatoj al osta medolo-transplantas kaj aliajn traktajn eblojn por pacientoj kun progresinta malsano. Bortezomib kruda polvo estas asociita kun alta imposto de ŝnuroj, kvankam profilila akciplovir povas redukti la riskon de ĉi tio. Akra intersticia nefrito ankaŭ estis raportita.

La efektoj gastrointestinales (GI) kaj la astenia estas la plej komunaj adversaj okazaĵoj.

La kontraŭkancaj efikoj de Bortezomib kruda pulvoro kiel ununura agento estis pruvitaj en xenograft-modeloj de mikoma mikomaĵo, plenkreskula ĉelo-leŭkemio, pulmo, brusto, prostato, pancreato, kapo kaj kolo kaj kolonkancero kaj en melanoma. Parola Bortezomib-pulvoro 1.0 mg / kg ĉiutage por 18-tagoj kaŭzas tumorojn de kresko de tumoro, kaj malpliigo en la nombro de metastasis en la modelo de kancero de Lewis pulmo. Bortezomib-pulvoro ĉe ununura dozo de ĝis 5 mg / kg signife malpliigis la postvivantan frakcion de brusto-tumoraj ĉeloj. Bortezomib-pulvoro 1.0 mg / kg administrita semajne por 4-semajnoj reduktas tumor-kreskon per 60% en murine xenograft-modeloj de prosta kancero. 1.0 mg / kg Bortezomib kruda polvo-administrado por 4-semajnoj rezultas en 72% aŭ 84-% redukto en pancreatia kancero murina xenografta kresko, kaj ankaŭ kresko de tumora ĉelo apoptosis. 1.0 mg / kg Bortezomib-pulvora traktado rezultigas gravan inhibicion de homa plasmacytoma xenograft-kresko, pliigo en tumoraj ĉeloj apoptosis kaj ĝenerala supervivado, kaj malpliigo de tumora angiogenezo.

Averto pri Bortezomib kruda pulvoro

Celi la ubiquitin-proteasome vojon emerĝis kiel racia alproksimiĝo en la traktado de homa kancero. Bazita de pozitivaj preclinikaj kaj klinikaj studoj, Bortezomib kruda pulvoro estis poste aprobita por la klinika uzo kiel fronta kuracado por lastatempe diagnozitaj multnombraj mikomaj pacientoj kaj por la traktado de repsita / refractaria multnombra mieloma kaj mantelo ĉela lymfomo, por kiu ĉi tiu drogo havas fariĝi la baza traktado. La aprobo de Bortezomib-pulvoro fare de la US Food and Drug Administration (FDA) reprezentis gravan limŝtonon kiel la unua proteasoma inhibilo por esti efektivigita en la traktado de maligna malsano. Bortezomib kruda pulvoro montris pozitivan klinikan profiton ĉu sole aŭ kiel parto de kombina terapio por indukti chemo- / radio-sentivecon aŭ superveni drog-reziston. Unu el la plej gravaj mekanismoj de Bortezomib-polvo asociita kun ĝia kontraŭkancero estas tra reregulado de NOXA, kiu estas proapoptota proteino, kaj NOXA povas interagi kun la anti-apoptotaj proteinoj de Bcl-2-subfamilia Bcl-XL kaj Bcl-2, kaj rezulto en apoptota ĉela morto en malignaj ĉeloj. Alia grava mekanismo de Bortezomib kruda pulvoro estas per forigo de la signalo de NF-κB-signalo en la malregulado de ĝiaj kontraŭ-apoptotaj objektivaj genoj. Kvankam la plej granda sukceso akirita kun Bortezomib-pulvo estis en hematologiaj malignajxoj, ĝia efiko al solidaj tumoroj estis malpli ol kuraĝigo. Aldone, la ĝeneraligita klinika uzo de Bortezomib-polvo daŭre malhelpas la aspekton de dozo-limigantaj toksimentoj, drog-rezisto kaj enmiksiĝo de iuj naturaj komponaĵoj. Ĉi tiuj trovoj povus helpi gvidi kuracistojn en rafini la klinikan uzon de Bortezomib kruda pulvoro, kaj kuraĝigi bazajn sciencistojn generi novajn generaciajn protektajn inhibilojn, kiuj larĝigas la spektron de efikeco kaj produktas pli duradan klinikan respondon en kancero-pacientoj. Aliaj dezirindaj aplikoj por uzado de proteasomaj inhibidores inkluzivas la disvolviĝon de inhibidores kontraŭ specifaj ekskluzivaj ligoj, kiuj agas komence en la ubiquitin-proteasoma vojo kaj la malkovro de malpli venenaj kaj novaj proteasaj inhibidores de naturaj produktoj kaj tradiciaj kuraciloj, kio povas provizi pli fareblajn drogokandidatojn por kancero-kemio kaj la traktado de kancero-pacientoj en la estonteco.

Pliaj instrukcioj

Bortezomib-pulvoro estas drogo, kiu malhelpas la mamulon 26S proteasome. La ubiquitin-proteasome vojo havas esencan rolon en reguligi la intracelular koncentriĝon de specifaj proteinoj, kun tio subtenante homeostasis ene de ĉeloj. Inhibo de la 26S proteasome malhelpas ĉi tiun celigitan proteolison, kiu povas influi multajn signaligajn akvofalojn ene de la ĉelo. Ĉi tiu interrompo de normalaj hejmostatikaj mekanismoj povas konduki al ĉela morto. Eksperimentoj pruvis, ke Bortezomib kruda pulvo estas citotoxica al diversaj kanceroj de kancero en vitro. Bortezomib kruda pulvoro kaŭzas malfruon en tumora kresko vivanta en neklinikaj tumoraj modeloj, inkluzive de multnombra mieloma. Tumoraj ĉeloj, tio estas, rapide dividantaj ĉeloj, ŝajnas esti pli sentemaj al proteasoma inhibicio.

La pulvoro de Bortezomib estas inhibidor reversible de la aktiveco de la chymotripsina de la proteasoma 26S en ĉeloj mamíferos. La protekto de 26S estas granda kompleksa proteino kiu degradas proteinojn ubiquitinadas. La aktiva loko de la proteasoma havas simotripsin-similajn, trypsin-similajn, kaj postglutamil-peptidan hidrolizon. La 26S proteasome degradas diversajn proteinojn kritikajn al kancero-ĉelo-postvivado, kiel ekzemple cikloj, tumoraj supresoroj, BCL-2, kaj ciklin-dependaj kinase-inhibidores. Malpermeso de ĉi tiuj degradoj sentas ĉelojn al apoptosis. Bortezomib kruda pulvoro estas potenca inhibidor de 26S proteasome, kiu sentas la aktivecon dividi multoblajn mielomojn kaj leŭkemajn ĉelojn, tiel induktante apoptosis. Krome, Bortezomib-pulvoro ŝajnas pliigi la sentivecon de kancero-ĉeloj al tradiciaj kontraŭkancaj agentoj (ekz., Gemcitabino, cisplatino, paclitaxelo, irinoteko kaj radiado).

Kruda Pulvoro Bortezomib

Ordono por 10gramoj.
La enketo pri normala kvanto (Ene de 1kg) povas esti sendita en 12 horoj post pago.
Por pli granda ordo (Ene de 1kg) povas esti sendita en 3-labortagoj post pago.

Kruda Bortezomib-pulvora merkatado

Esti provizita en la venonta estonteco.


Kiel aĉeti Bortezomib-pulvoron de AASraw

1. Por kontakti nin per nia retpoŝto Enketa sistemo, Aŭ enreta skypeklienta servo reprezentanto (CSR).
2. Por doni al ni vian kvanton kaj adreson demanditan.
3.Our CSR provizos al vi la citaĵon, pagpermeson, spuron-numeron, liverajn vojojn kaj estimitan alvenon-daton (ETA).
4.Pago farita kaj la varoj estos senditaj en 12 horoj (Por ordo ene de 10kg).
5.Goods ricevis kaj donas komentojn.

PRECAUTO KAJ DISKLAMANTO:

Ĉi tiu Materialo estas Vendita Por Esplora Uzo Nur. Kondiĉoj de Vendo Apliki. Ne por Homa Konsumo, nek Kuraca, Veterinara, aŭ Hejma Uzoj.


=

COA

HNMR

Bortezomib-pulvoro (179324-69-7) hplc≥98% | AAS-R Reagentoj

receptoj

Receptoj de Bortezomib Krudaj Pulvoroj:

Por enketi nian Klientan Reprezentanton (CSR) por detaloj, por via referenco.

Referencoj & produkta citaĵoj

Ĉi tio estas ĉio, kion vi bezonas scii pri Bortezomib