Usono Domajna Liveraĵo Dom Kanado Hejma Livero , Eŭropa Hejma Livero

La Plej bona Nootropics Aniracetam Pulvoro por Scivolema Eksplodo AASraw

Klasifiko de inteligentaj drogoj

1.Armodafinilo
2.Modafinilo
3.Noopept
4.J147
5. Fenilpiracetam
6.Sunifiram
7. Bromantane


Nootropics estas la nomo de la novaj Smart-Drugs de Silicon Valley. Ili promesas pli mensan agadon kaj nuntempe disvastiĝas rapide de la Okcidenta Marbordo de Usono. Fakuloj avertas kontraŭ danĝeroj de la nova kulto.

Noootropics, ankaŭ konata kiel inteligentaj drogoj, memoro-stimulantoj kaj cognitivaj potenculoj, estas drogoj, kiuj levas iujn homajn mensajn funkciojn (la funkciojn kaj kapablojn de la cerbo) kiel scio, memoro, inteligenteco, kreemo, motivado, atento kaj koncentriĝo. Plejofte la mekanismo de ago de neotropikoj estas nekonata. Oni kredas, ke neotropikoj funkcias ŝanĝante la disponon de neŭrajĥemaj provizoj en la cerbo (neurotransmisores, enzimoj kaj hormonoj), plibonigante aŭ aktivigante cerbon metabolon aŭ stimulante neŭronan kreskon (neurogénesis).


Historio de inteligentaj drogoj

La vorto "nootropic" estis stampita en 1972 fare de la rumana kuracisto Corneliu E. Giurgea (1923-1995). Giurgea estis implikita en la sintezo de la substanco piracetam en 1964, kiu nun estas unu el la plej konataj nootropics. Li elektis la terminon en leksika analogio al la termino psikotrópica.

Giurgea funkciis kiel Profesoro pri Neŭrofisiologio ĉe la Fakultato de Medicino en Bukareŝto kaj en Belgio en 1963 iĝis Kapo de Neurofarmacologio ĉe UCB.

Laŭ Giurgea, nootropics estas drogoj, kiuj dividas la esencajn karakterizaĵojn de piracetam, nome:

1. Rekta aktivigo de la integraj agadoj de la cerbo, kiu prezentas tujan pozitivan efikon sur la menso.
2. Ĉi tiu aktivigo devus taŭge influi la telencephalon kaj ne manifesti en aliaj cerbaj niveloj.
3. Por praktiki restarigan efikon sur problemoj de pli alta cerba aktiveco.

Ajna neotropia substanco laŭ la kriterioj de Giurgea povas plibonigi la scion. Substanco kun pozitiva kognitiva efiko estas nur neotropika en la senco de la difino, se ĝi ankaŭ havas neuroprotectan efikon kaj estas libera de tokso. La stimulantoj de la cerbo, kiel anfetamina, ne estas agentoj nootrópicos en strikta senso, kvankam ili povas provoki pliboniĝojn cognitivaj, ĉar ili povas esti asociitaj kun venenaj efikoj.


Modo de ago

Studoj pri la efikoj de neotropikoj malkaŝis diversajn farmacologiajn efikojn; sed ununura superreganta speco de efiko, kiu dividas la tutan drogon-klason, ne estas kutima. Ĉiuj faktoj influas la cholinergic-funkcion: pliiĝanta la kolinan agadon pliigas la produktadon kaj turnoton de acetilcolina, kiu agas sur muskarinaj kaj nikotinaj riceviloj. Piracetam ankaŭ pliigas la densecon de aketilcolina riceviloj de la frontala krozo de 30% -40%.

7 Best Nootropics (Smart Drugs) en la merkato de Noopept

Energia transdono en formo de adenosina trifosfato (ATP) estas kritika al cerba postvivado. Ceraj ĉeloj bezonas akiri sian propran ATPon de glukozo kaj oksigeno kaj ne povas sorbi ATP de aliaj ĉeloj. Piracetam plibonigas la aktivecon de la adenilato-kinazo-enzimo, kiu konvertas adenosin-difosfaton (ADP) en ATP kaj adenosinofofosfaton (AMP). Ĉi tio reduktas la guton en ATP-koncentriĝo en la cerbo en hipoksio kaj akcelas reakiron de hipoksio, ankaŭ pro la plibonigo de oxidativa glicolizo.

Alia mekanismo de ago estas redukto de platona agregado kaj plibonigo de ĉela membrano-fluideco, supozeble per aliĝo de fosfolipidoj en la membranon.

Komuna kromefikoj de tia Nootropics inkluzivas:

• Troa ekspluatado aŭ nervozeco
• Senespereco kaj kolerego staras al agresivo
• korpoj tremoj
• Depresio kaj angoro
Senkompateco aŭ somnolo
• Naŭzo kun vomado
• Ŝvitoj
• ventrodoloro
• Diareo aŭ pezo
Kelkfoje ankaŭ estas kapturnoj aŭ malfortoj, sangopremiĝo malpliigo aŭ pliiĝo kaj pliigita libido.

Substancoj kun la sekvaj trajtoj estas atribuitaj al la nootropikoj:

• Aktivigo de la aktiveco de la cerbo kun stimula efiko sur la menso
• Efekto en la cerbo, aliaj areoj de la cerbo eble ne tuŝas
• Pliboniĝo de lernado
• Efekto en memoro
• Fortigi lernajn kondutojn kaj memorojn
• Pliigi la efikecon de la komercaj mekanismoj de la cerebra korto
• Ne overshadow la efikoj de psicoactive drogoj
• Malmultaj kromefikoj, malalta toxicidad


Por libera merkato Nootropics

En la lastaj jaroj, la merkato por neotropiko kreskis. Multaj substancoj havas nur provizon temporal aŭ ilia efiko ne estis pruvita. Kelkfoje longaj studoj pri kromefikoj mankas. Estas klara distingo inter drogoj kaj aliaj substancoj. Per difino, iu ajn substanco, kiu pozitive influas la agadon de la cerbo, estas neotropia agento, se ĝi havas neuroprotectan efikon kaj ne estas venena. En ĉi tiu senso, substancoj kiel anfetamino ne estas inter la nootropikoj kiel ĝi estas venena.

Komuna trajto de neotropikoj estas ke ili ĉiuj subtenas kaj plibonigas la neurotransmisorojn en la cerbo kaj iliaj orbitoj. La "energio de la cerbo" estas la adenosina trifosfato (abk. ATP), kiu formas la cerbajn ĉelojn mem de sukero kaj oksigeno. Ekzemple, piracetam simpligas kaj plibonigas la produktadon de ATP sub kondiĉo de manko de oksigeno. Ĝi ankaŭ pliigas la sangan fluon al la cerbo, la konsumadon de oksigeno kaj la sukero de metabolo.

La plej bona 7 Nootropics(Smart Drugs) en la merkato de 2018

Klasifiko de inteligentaj drogoj

Nootropics povas esti klasifikitaj laŭ kiel ili estas uzataj:


1. Armodafinilo

Armodafinilo estas drogo de la grupo de psikostimulantoj, kiu diferencas signife en sia molekula strukturo de la anfetamina bazitaj stimulantoj. Ĝi reprezentas la (R) -enantiomeron de la kurkatino modafinilo.

Indiko

Uzita por narcolepsio, depresio, idiopata dormo aŭ rakonto kun troa dormo dum la tago.

Kontraŭindikatio

1. Malebligita por alergia al ĉi tiu produkto.

2. Hipertrofio ventricular maldekstra, ŝanĝoj electrocardiográficos isquémicos, doloro en la brusto, arritmia aŭ klinikaj demonstracioj de prolapso de mitralo de valvo kaj freŝa infarkto de miocardio, malsanaj malsanoj malstabilaj senkapabligitaj.

singardecoj

1. La drogo devas esti komencita de malgranda dozo (50 ~ 100mg ĉiutage), 50mg ĉiun 4 ~ 5 tagojn, ĝis la optimuma dozo (200 ~ 400mg ĉiutage).
2. La dozo de pacientoj kun severa hepata damaĝo estas duono, rena insuficiencia kaj dozo de maljunaj pacientoj devas esti reduktita.
3. Superdozo povas kaŭzi sendormecon, centra nervoza sistemo simptomoj, kiel maltrankvilo, desorientación, konfuzo, ekscito, alucinaciones, digestiva sistemo povas okazi naŭzo, diareo, cardiovaskula sistemo povas okazi takikardio, bradikardio, alta sangopremo, kesto doloro. Ĉi tiu produkto havas neniun specifan kontraŭvenenon, kaj ĝi devus esti subtenata de trodozo.
4. Eviti preni alkoholajn trinkaĵojn dum uzado de ĉi tiu produkto.
5. Tiuj kun historio de mensa malsano devus esti uzataj kun singardeco.
6. Reprodukta toksseco estas klasifikita kiel C, kaj la uzo de gravedaj virinoj devas pezigi la avantaĝojn kaj konsilojn.
7. La sekureco de medikamento por infanoj sub 16-jaraĝa ne estis taksita.

Adversaj reagoj

1. Tuta korpo kapdoloron, dorso doloro, fluo simile simptomoj, brusto doloro, malplenigoj kaj kolo rigideco.
2. Hipertensio cardiovascular, takikardio, palpitadoj, vasodilatado.
3. Digestiva sistemo naŭzo, diareo, indigestión, seka buŝo, perdo de apetito, estreñimiento, eksternorma hepata funkcio, planulenco, formado de parolaj ulceroj, seka buŝo, soifo.
4. Sistemo heminfático eosinofilia.
5. Eduko metabólica.
6. Nervosa sistemo nervozeco, sendormeco, angoro, kapturno, depresio, parestesia, letargio, hipertonio, diskoj, hiperactiveco, agitiĝo, konfuzo, tremoj, emocia nestabileco, kapturno.
7. Spira sistemo Rinitis, Faryngitis, Pulmo malsano, Epistaxis, Astmo.
8. Haŭta svingado, herpeto simpla.
9. Speciala sento amblyopia, vidaj anormalioj, renversita gusto, okulo doloro.
10. Urogenita sistemo anormala urinado, hematuria, piruria.

dozo

Parola, 200 ~ 400mg ĉiutage, prenata matene. La dozo de severa hepata funkcio devas esti reduktita al 1 / 2 de la normala dozo.

Drug-efika efiko


1. La inhibidor de CYP3A4 kiel carbamazepina, itraconazole, ketoconazole aŭ fenobarbital, rifampicin CYP3A4-induktilo kaj modafinilo povas ŝanĝi la sangan koncentriĝon de ĉi tiu produkto.
2. Ĉi tiu produkto estas CYP3A4-induktilo, kiu reduktas la sangan koncentriĝon de cyclosporina per 50% kaj ankaŭ reduktas la plasmon-koncentriĝon de teofilina.
3. Ĉi tiu produkto estas reversible CYP2C19-inhibilo, kiu pliigas la sangan koncentriĝon de warfarino, diazepam kaj fenitono. Ĉi tiu produkto povas ankaŭ pliigi tricícikajn antidepresivojn, clorpromazan kaj omeprazol. Sango-koncentriĝo de drogoj kiel lansoprazol kaj propranololo. Kiam oni aplikiĝas samtempe kun la supraj drogoj, la dozo devas esti ĝustigita laŭe kaj la sango-koncentriĝo devus esti kontrolata.
4. Ĉi tiu produkto povas redukti la kuran efikon de steroidaj kontraŭkoncipiloj. Aliaj kontraŭkoncipaj mezuroj devas esti prenitaj dum la uzo de ĉi tiu produkto kaj ene de unu monato post ĉesigo de la drogo


2. Modafinilo

Modafinilo estas vekanta akcelilo uzata por trakti malordojn kiel ekzemple raketo, movado de dormo-laboro, kaj tage troa dormeco asociita kun obstrukcia dorma apneaĵo. Modafinilo ankaŭ estas vaste uzata ekstere de indikoj kiel cognitiva potenculo.

Klinika apliko

1. Traktado de narcolepsio: narcolepsio estas centra nervoza malsano kies kaŭzo estas nekonata. La ĉefaj simptomoj estas, ke ĝi ne povas resti vigla aŭ atentiga dum la tago, kaj ekzistas imparaj dormaj epizodoj kaj vojaĝoj. Pacientoj ofte ne povas fari memfaritajn malsanojn. Dormante kaj nekapabla vivi kutime. Kiel nova speco de vekiĝo, Modafinil povas fari pacientojn forigi la somnolon dum la tago kaj konservi normalan laboron, sed ne estos adversaj reagoj kiel eksternorma ekscito. La plej ideala drogo por dormaj malordoj. Studoj pruvis, ke modafinilo efike plibonigas la simptomojn kaj signife reduktas la kvanton da dormo kaj la nombro da tagoj dum la tago sen efiki la tempon kaj kvaliton de dormo nokte. Parola modafinilo estis administrita al 18-pacientoj kun spontanea narcolepsio kaj 24-pacientoj kun narcolepsio ĉe ĉiutaga dozo de 200-500 mg / tago. La rezultoj montris, ke la dormo kaj laceco estis observitaj en pacientoj kun spontanea rakonto kaj rakonto. La dormo estis signife reduktita, kun totala efika imposto de 83% kaj 71%, respektive. Modafinilo povas ankaŭ malhelpi mensan diskinesion kaŭzitan de dorma senigo, plibonigi la funkcion cognitiva, kaj ne havas efikon al la komenco, bontenado, vekiĝo kaj dormo-komponado de nokta dormo, kaj ne influas la konduton de la mateno kaj la taga sputo.

2. Traktado de alkohola organika encefalopatia sindromo: Modafinilo ankaŭ povas esti uzita por trakti alkohola organika encefalopatia sindromo. Iuj homoj uzis modafinilon por trakti alkoholajn organikan encefalopatian sindromon, kaj kondukis klinikajn psikologiajn provojn kaj neurofisologiajn studojn. La rezultoj montris, ke modafinilo pliigis ekscitecon post preni la drogon ĉiutage, kaj la klinika traktado efika imposto estis 85%. La valida dozo de ĉi tiu produkto estas 200 ~ 400 mg tage, prenita dufoje matene kaj en la mezo.

3. Plibonigi la terapian efikon de anti-depresantaj drogoj: pro la malalta adictiva naturo de modafinilo faras ĝin promesplena kiel anstataŭanto por aliaj stimulantoj, estas promesplena kontraŭ-depresiva drog-potenculo.

4. Por la traktado de atento deficito / hiperactiveco malordo: klinika evidenteco sugestas ke modafinilo povas plibonigi infanojn kun atento deficito / hiperactiveco malordo (ADHD).

Kontraŭindikado

1. Malebligita por alergia al ĉi tiu produkto.

2. Hipertrofio ventricular maldekstra, ŝanĝoj electrocardiográficos isquémicos, doloro en la brusto, arritmia aŭ klinikaj demonstracioj de prolapso de mitralo de valvo kaj freŝa infarkto de miocardio, malsanaj malsanoj malstabilaj senkapabligitaj.


3. Senkulpa

Neopebla estas neotropia peptido. Senlaboro pliigas la kapablon lerni, plibonigas memoron, dum ĝi donas efikon en ĉiuj fazoj de la procezo: prilaborado, solidigo kaj akiro de informoj. La drogo malhelpas la disvolviĝon de anemio pro elektra ŝoko, la foresto de paradoksa fazo de dormo, kaj la blokado de glutamateriaj kaj centraj chininergiaj riceviloj.

La neuroprotectiva efiko de la drogo Noopept realigas per pliigo de la rezisto de ŝtofoj al hipoksio, venenaj kaj traŭmaj lezoj. Sur la trombata modelo de streko, Noopept reduktas la volumon de la lezo, kaj ankaŭ malhelpas la morton de la ĉeloj de la cerebelo kaj la cerebra korto, kiuj estas elmontritaj al neurotoksaj dozoj de glutamato kaj libera radikala oksigeno. Krome, neopebla reduktas la severecon de troa kalcio, plibonigas la normaligon de la reologiaj propraĵoj de la sango (pro fibrinolytic, anticoagulant kaj antiaggregatory ago).


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 estas eksperimenta drogo uzita en la traktado de Alzheimer kaj demenco. Eksperimenta drogo nomita J147 eble estas moderna eliksiro. Studoj pruvis, ke ĝi efike povas trakti la malsanon de Alzheimer kaj reverti la maljuniĝon de musoj. Sciencistoj ankaŭ pretas uzi la drogon por homaj klinikaj provoj. Ĵus, en esplora raporto publikigita en la internacia revuo Aging Cell, esploristoj de la Salk-Instituto malkaŝis la molekularan mekanismon per kiu J147 funkcias. Ili trovis, ke J147 povas esti proteino en mitokondria. Kombinas por antaŭenigi maljuniĝajn ĉelojn, musojn kaj fruktajn muŝojn, kiuj aspektas pli juna.

Esploristo Dave Schubert diris, ke en ĉi tiu studo ni trovis ligon inter la eksperimenta drogo J147 kaj la envejecimiento de la korpo, la malsano de Alzheimer; la serĉo de J147-celoj povas esti grava por la klinika traktado de envejecimiento. Komence 2011, ni disvolvis la drogon J147, modifitan version de la curry spice turmeric. Ekde la disvolviĝo de J147, esploristoj trovis, ke ĝi efike povas reverti la difektojn de memoro de la individuo kaj eble antaŭenigi novajn cerbajn ĉelojn. Samtempe, ĝi povas malrapidi aŭ reverti la malsanon de Alzheimer en la musa korpo, sed esploristoj ne klare kiom J147 funkcias ĉe molekula nivelo.

Multaj studoj jam rigardis la efikon de huperzine sur la terapioj de Alzheimer. Bedaŭrinde, ĉi tiuj provoj rezultas ne tre signifaj, ĉar en la plej multaj kazoj nur malgranda nombro da partoprenantoj ĉeestis, aŭ uzataj testaj metodoj estis uzataj.

En meta-analizo de pluraj esploroj, pliboniĝoj estis viditaj (en la pacientoj de Alzheimer) en la sekvaj areoj: cognitivaj kapabloj, ĝenerala kondiĉo kaj ĉiutagaj agadoj. Bedaŭrinde, ĝenerale malmulte da esplorado pri pramiracetam, sed en la lastaj 10-jaroj, ne nur unu studo pri la substanco estis publikigita.


5. Fenilpiracetam

La fenilpiracetam estas nootropia agento kiu efike influas mensan kapablecon kaj estas konsiderata milda stimulo. Kiel la nomo sugestas, ĝi estas modifo de piracetam, kiu havas kroman fenilon.

Supozeble, 20-60 fojoj estas forta (laŭ gramo) kiel ĝia gepatraĵo.

En studo komparante la du substancojn, fenilpiracetam estis konsiderita pli potenca ol piracetam en la sekvaj areoj:

Neuroprotekcio, anti-amnezio kaj stimulado.

Aliaj nomoj: Fonturacetam, (RS) -2- (4-phenyl-2-oxopyrrolidin-1-yl) acetamido, fenotropilo, karpedono

operacion

Pro la struktura simileco kun la substanca fenetilamino, kies molekula strukturo havas stimulatajn proprietojn, ĝi povas supozi, ke ekzistas rilato al la adrenalino kaj dopamina riceviloj.

Laŭ la programistoj de Phenotropil pliigas la sekvajn nivelojn en la cerbo: sangan fluon, epinefrinon, dopaminon kaj serotoninon. Tamen, ĝi havas neniun influon aŭ ligantan afinecon kun GABA.

En amerika esplora papero (kun roedores) estas indicoj de pliiĝaj niveloj de la riceviloj de acetilcolina kaj NMDA, kaj reduktita koncentriĝo de serotonina kaj dopamina riceviloj.

Sekureco & Side Efektoj


Kiel ĉiuj raketoj, ĝi bone toleras la homan korpon; La risko de kromefikoj estas malalta - kondiĉe ke ĝi konsumas en raciaj kvantoj (vidu Intake & Tolerance).

La fenilpiracetam ne devas esti prenita dum gravedeco aŭ amamiĝado. Ankaŭ por pacientoj kun hepato aŭ reno damaĝo ĝi estas pli bone fari sen.

La kutimaj kromefikoj de stimulantoj ankaŭ estas prezencoj, kiel: sentoj de angoro, irritabilidad aŭ palpitado.

Iuj uzantoj raportas kapdolorojn. Ĉi tiuj povas okazi en ĉiuj Racetamen, se en la cerbo triumfos manko de acetilcolina. Kiel kontraŭveneno, vi simple aldonos monteton al via pilo.

Toxicidad

En roedores, mortiga dozo de 880mg / kg korpa pezo estis detektita, indikante altan sekurecan randon de la rekomendinda dozo.

Laŭ la fabrikanto, ne estas dokumentitaj efektoj tetralógicos, mutagénicos aŭ carcinogénicos.


6. Sunifiramo

Sunifiram estas proksime rilatigita kun la Racetamen en sia kemia strukturo, kaj dividas multajn el ĝiaj nootropaj propraĵoj. Ĝi estas anoncita kiel 1000-fojoj tiel forta kiel piracetam (gram-bazita), atentante precizan dozon, kaj ĝi ne devas esti prenita kun aliaj Nootropics kune.

Ĝi estis disvolvita ĉefe kiel malkara alternativo al Unifiram.

Ĝi celas antaŭenigi memoron, lernadon, klaran pensadon, koncentriĝon, motivadon, vizion kaj humuron.

dozo: Ne estas signifaj studoj, sed oni decidis ke 5 - 10mg por tago estas optimuma por plej multaj homoj.

Sunifiram ne devus esti overdosed aŭ miksita kun aliaj nootropics.

Longtemaj uzantoj raportas toleran formadon, tial ĝi devus nur esti konsumita sporade aŭ en cikloj.

Ĝi agas kiel AMPA-agonisto kaj pliigas la produktadon de glutamino, ankaŭ liberigas aketilolinon en la cerebra korto.

Kvankam neniu kromefikoj estis identigitaj per esploro, Sunifiram povas kaŭzi severajn kromefikojn kiel somnolo, sendormeco kaj kapdoloro en kazo de superdozo.


7. Bromantane

Bromantane estas stimulanto, kiu helpas plibonigi atletan agadon. Kiam oni uzas ĉiun semajnon, la korpo ne devas pli grandan toleron al ĝi, kaj restas sentema al la drogo.

Ĝi ŝajnas subpremi malhelpojn de dormo-induktitaj sen kompromiti kapablecon. Krome, sub normalaj cirkonstancoj (kiam ne ekzistas manko de dormo) ĝi povas pliigi viglecon kaj laborpostenon.

La mekanismo de ago de modafinilo ne plene komprenas. Ĝi kredas ke pliigas la koncentriĝon de diversaj neurotransmisores en la cerbo.

Bromantane plibonigas efikecon en iuj kognaj areoj, kiel la labora memoro, longtempa memoro kaj pensado.

Bromantane povas redukti la efikojn de iuj medikamentoj per rapido de ilia rompo. Ĉi tiuj inkluzivas: itraconazole, ciclosporin, temazepam, amitriptyline, eritromycin.

Se sango-malfortiĝantaj agentoj kiel aspirino aŭ warfarino estas prenitaj, vi regule kontrolu vian sangonkuladon.


Priskriba inteligenta drogoj

Apixaban (Eliquis): uzoj, interagoj, kromefikoj, avertoj

1. Armodafinilo

Armodafinilo, estas blanka solida kemiaĵo. Kemia nomo 2 - [(R) - (difenilmetil) sulfinil] acetamido havanta molekulajn formulon de X-XX-X X-XX X-XX-X-X-S kun molekula pezo de 15 kaj fandanta punkto de 15 al 2 C. Amofenib estas stimula drogo kaj plejparte estas uzata por la traktado de rakklepsio, depresio, idiopata dormo aŭ raketo dum la tago.

CAS Ne .: 112111-43-0

Molekula formulo: C 15 H 15 NO 2 S
Molekula pezo: 273.35000
Ĝusta kvalito: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Fizikaj kemiaj proprietoj

Apero kaj trajtoj: blanka solidaĵo
Denseco: 1.283g / cm 3
Punkto de fusilo: 156-158oC
Punkto de bolado: 559.1oC ĉe 760mmHg
Punkto de fulmo: 292oC
Indico de refrakto: 1.645
Vaporo premo: 1.56E-12mmHg ĉe 25C

Agado farmacológica

Ĉi tiu produkto povas pliigi la aktivecon de la cerbaj nervoj ĉe terapiaj dozo kaj pliigi la nervan funkcion de diversaj partoj de la cerbo. Ĉi tiu produkto produktas mensan emocion similan al aliaj tipaj centraj nervaj sistemoj stimulantoj, plibonigante mood, sentojn, pensojn kaj emociojn. La efika ekscitanta efiko de ĉi tiu produkto povas esti per la aldono de glutamina-sintezo, kiu reduktas la produktadon de gamma-aminobutirika acido (GABA) kaj plibonigas la detoxificación kaj energion de metabolo-aktivecoj de nervaj ĉeloj.

Pharmacokinetiko

Ĉi tiu produkto rapide kaj tute sorbas post parola administrado. La plasma koncentriĝo atingas maksimumon je 2 al 4 horoj. La manĝaĵo ne influas la biodispondecon de la produkto, sed ĝi povas prokrasti la absorbon de la drogo kaj prokrasti la maksimuman koncentriĝon per 1 h. Ĉi tiu produkto estas vaste distribuita en la korpo, la ŝajna distribuka volumo estas pri 0.9L / kg, pli alta ol la totala korpo fluida 0.6L / kg. La plasma protekta ligo estas 60%, kiu estas ĉefe kombinita kun plasma albumino. Post administrado de 200 mg tage, plasma droga koncentriĝo atingis stabilan staton, kaj ne influis plasmajn protektajn ligojn de warfarin, diazepam kaj propranolol. Modafinilo estas metaboligita per la citokromo P450-sistemo de CYP3A4 en la hepato. Sekve, la kombinita uzo de CYP3A4-induktilo aŭ inhibilo influos la sangan koncentriĝon kaj daŭron de ago de ĉi tiu produkto. Ĉi tiu produkto estas metaboligita de la hepato por produkti du ĉefajn metabolitojn, modafinic acid kaj modafinilone, kiuj havas neniun terapian efikon. Metabolitoj konsistas por 90% kaj nekontestablaj gepatroj estas malpli ol 10%. La drogo estas ekscitita de la renoj, kaj la elimina duonvivado de la drogo estas 10-15 horoj. La fiksa takso de junaj virinoj estas pli alta ol la junuloj, kaj la kalkulado de maljunuloj estas signife pli malalta ol junuloj.


2. Modafinilo

CAS Ne .: 112111-43-0

Molekula formulo: C 15 H 15 NO 2 S
Molekula pezo: 273.35000
Ĝusta kvalito: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

Fizikaj kemiaj proprietoj

Punkto de fandado: 164-166 C

Agado farmacológica

Modafinilo povas pliigi la centran ekscitecon de la normala loĝantaro. La monitoro de EEG de la unua horo ĝis la 22nd-horo post parola modafinilo indikas, ke la valoro α / θ, kiu reflektas la atenton estas alta, kaj la okaza miksaŭta ondo Preskaŭ tute subpremita. Por dormi senvivaj homoj, dormi senigo povas kaŭzi la atenton kaj kapablon de homoj por labori malsupren.

Preni modafinilon povas efike plibonigi ĉi tiun kondiĉon. Studoj pruvis ke post nokto de dormado senigita, prenante 200-mg de modafinilo, la psikomotor-kapablo de volontuloj estis signife pli alta ol la de la loka grupo; Dum la 60-horo da dormado senpaga, ĉiu 8-horoj Dalfene 200-mg ankoraŭ povas subteni la centron de dorma senvaloro en stato de ekscito, por ke ili subtenu konsiderindan atenton kaj kapablon labori. Modafinilo ankaŭ havas certan neuroprotectan efikon. Ĝi estis trovita en besto-modeloj de cerba lezo, ke modafinilo povas efike kontraŭstari la produktadon de 1-metil-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahidropyridine.

La neurotoxica efiko faras la simptomojn signife malpezigitaj. La neuroprotectaj efikoj de modafinilo ankaŭ estis konfirmitaj en la striatum-mekanika lezo-modelo kaj la iskemia lezo-modelo, respektive. La centra ekscitanta agado de modafinilo estas asociita kun malpliigo de la inhiba neurotransmisorilo, GABA, kaj estas reguligita de serotonina (5-HT) kaj norepinefrino. La studo trovis, ke la centra ekscitanta efiko de modafinilo povas esti tra la kresko de glutamina-sintezo, reduktante tiel la produktadon de GABA, kaj antaŭenigas la detoxigadon kaj energiajn metabolismajn aktivecojn de nervaj ĉeloj.

Pharmacokinetiko

Ĉi tiu produkto rapide kaj tute sorbas post parola administrado. La plasma koncentriĝo atingas maksimumon je 2 al 4 horoj. La manĝaĵo ne influas la biodispondecon de la produkto, sed ĝi povas prokrasti la absorbon de la drogo kaj prokrasti la maksimuman koncentriĝon per 1 h. Ĉi tiu produkto estas vaste distribuita en la korpo, la ŝajna distribuka volumo estas pri 0.9L / kg, pli alta ol la totala korpo fluida O.6L / kg. La plasma protekta ligo estas 60%, kiu estas ĉefe kombinita kun plasma albumino. Post administrado de 200 mg tage, plasma droga koncentriĝo atingis stabilan staton, kaj ne influis plasmajn protektajn ligojn de warfarin, diazepam kaj propranolol.

Modafinilo estas metaboligita per la citokromo P450-sistemo de CYP3A4 en la hepato. Sekve, la kombinita uzo de CYP3A4-induktilo aŭ inhibilo influos la sangan koncentriĝon kaj daŭron de ago de ĉi tiu produkto. Ĉi tiu produkto estas metaboligita de la hepato por produkti du ĉefajn metabolitojn, modafinic acid kaj modafinilone, kiuj havas neniun terapian efikon. Metabolitoj konsistas por 90% kaj nekontestablaj gepatroj estas malpli ol 10%. La drogo estas ekscitita de la renoj, kaj la elimina duonvivado de la drogo estas 10-15 horoj. La fiksa takso de junaj virinoj estas pli alta ol la junuloj, kaj la kalkulado de maljunuloj estas signife pli malalta ol junuloj.


Interagoj de medicino

1. La inhibidor de CYP3A4 kiel carbamazepina, itraconazole, ketoconazole aŭ fenobarbital, rifampicin CYP3A4-induktilo kaj modafinilo povas ŝanĝi la sangan koncentriĝon de ĉi tiu produkto.

2. Ĉi tiu produkto estas CYP3A4-induktilo, kiu reduktas la sangan koncentriĝon de cyclosporina per 50% kaj ankaŭ reduktas la plasmon-koncentriĝon de teofilina.

3. Ĉi tiu produkto estas reversible CYP2C19-inhibilo, kiu pliigas la sangan koncentriĝon de warfarino, diazepam kaj fenitono. Ĉi tiu produkto povas ankaŭ pliigi tricícikajn antidepresivojn, clorpromazan kaj omeprazol. Sango-koncentriĝo de drogoj kiel lansoprazol kaj propranololo. Kiam oni aplikiĝas samtempe kun la supraj drogoj, la dozo devas esti ĝustigita laŭe kaj la sango-koncentriĝo devus esti kontrolata.

4. Ĉi tiu produkto povas redukti la kuran efikon de steroidaj kontraŭkoncipiloj. Aliaj kontraŭkoncipaj mezuroj devas esti prenitaj dum la uzo de ĉi tiu produkto kaj ene de unu monato post ĉesigo de la drogo.


3. Senkulpa

Neopepto parte estas metaboligita kun la formado de fenilacetilprolina, cikoprolilglicina kaj fenilacida acido. Duona vivo de neopeptoj atingas 0.38 horojn.

CAS NO. 157115-85-0
Molekula formulo C17H22N2O4
Molekola pezo 318.37

Neopebla ne estas kulpigita en la korpo.

La mekanismo de neotropia ago de la drogo baziĝas sur sia kapablo formi cycloprolylglycine simila en strukturo al la endogena antiamnestic cikla dipeptido.

La preparado Noopept levas la transkalosan respondan amplekson, faciligas asociajn rilatojn ĉe la nivelo de kortikaj strukturoj inter la cerbaj hemisferoj.

Uzinte la drogojn Hoenopt, rimarkas reakiro de cognoscaj funkcioj, reduktita pro traŭmato craniocerebral, akuzoj de preno, tiel kiel loka kaj tutmonda iskemio.

En pacientoj kun organikaj lezoj de la centra nervoza sistemo, la efiko de la drogo Hoenopt disvolvas en la 5-7-a tago de traktado. Komence de la terapio, anksiolita kaj iu stimula efiko de la drogo Hoenopt estas pli prononcita, inkluzive de malpliigo de angoro kaj dormado plibonigo en pacientoj. Post 2-3 semajnoj post la komenco de terapio, estas markita plibonigo en cognoscaj funkcioj.
Neopebla ankaŭ havas vegetomonan efikon (reduktas kapdolorojn, takikardion kaj ortostatajn malordojn).

Por la drogo Hoenopt ne karakterizas per teratogenia, immunotoxic kaj mutagena efiko. Senkulpa ne kaŭzas toksomanion, post la ĉesigo de terapio en pacientoj, ne ekzistas evoluo de retiriĝa sindromo.

Post parola administrado, neopept estas bone sorbita en la digesta vojo. Biodispondeco de neopepo atingas 99.7%. La aktiva komponanto penetras la sangon-cerbon-baron, dum ĝia koncentriĝo en la sinovial fluido superas plasmajn koncentriĝojn.

Plej grandaj plasmaj koncentriĝoj estas atingitaj en 15-minutoj post parola administrado.

Indikoj por uzo

Neopebla estas uzata por trakti pacientojn de malsamaj kategorioj de aĝo (plenkreskuloj kaj maljunaj pacientoj) suferantaj de kognita difekto kaj emocia labileco de malsama genezo. En aparta, la drogo Noopept povas esti preskribita post la traŭmata cerbo lezo kaj komo, same kiel pacientoj kun cerebra cirkulada insuficiencia (inkluzive de encefalopatio de diversaj etiologioj) kaj astenaj malordoj.

Neopebla povas esti nomumita por plibonigi kognitivajn funkciojn (memoro, koncentriĝo kaj lernado) por pacientoj kun pliigita fizika, intelekta kaj emocia streso.

Modo de apliko

Neopebla estas por parola uzo. Tablojdoj devas esti prenitaj post manĝo, kun multe da trinkakvo aŭ ne svingita teo. Komence de la terapio, kiel regulo, nomu 10-mg de neopebla dufoje tage. En la kazo, ke la terapia efiko ne estas sufiĉe esprimita kaj la drogo Hoenopt estas bone tolerita de pacientoj, la dozo pliiĝas al 10-mg tri fojojn tage.


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 apartenas al la familio de la Racetame; La substancoj en ĉi tiu grupo estas similaj en strukturo, sed diferencas en siaj kemiaj karakterizaĵoj.

CAS Nombro 1146963-51-0
Formula C18H17F3N2O2
Mola maso 350.34 g · mol-1

Ĉiuj Racetams povas transiri la sangan cerbon-baron (al diversaj gradoj); Pramiracetam havas la plej grandan grasan solublecon de la konata Racetame, kaj estas rapide sorbita de la korpo - probable pro sia kapablo pasi tra la duobla lipida tavolo.

Iuj esploristoj supozas, ke ĝi estas 5-10x tiel forta kiel ĝia konata fonta materialo " Piracetam ".

Ĝi diferencas ĉefe de siaj fratoj per sia kapablo pliigi koncentriĝon. Krome, ĝi havas aliajn tipajn Racetam-proprietojn, kiel pliigita memoro kaj lernado.


5. Fenilpiracetam

Oni kredas, ke la struktura simileco kun fenetilamino respondecas pri la stimula efiko. Ĉi tie la plejparto de la esplorado estis farita nur sur homoj, kiuj suferis de memoro-malordoj kaŭzitaj de strekoj aŭ cerbaj vundoj.

CAS Nombro 77472-70-9

Molekula formulo C 12 H 14 N 2 Aŭ 2
Mola maso 218.26 g · mol-1

Encefalopatiaj pacientoj donitaj ĉiutaga dozo de 200mg vidis pliboniĝojn de angoro, malordoj, doloroj kaj depresio.

Aliaj studoj ankaŭ rimarkis pliboniĝojn en memoro kaj atento.

Probable la anticonvulsaj kaj cognitivaj propraĵoj estas atribuitaj al la piracetamparto de la molekula strukturo.

Kvankam sciencistoj estas malcerta pri la ĝusta mekanismo de agado de piracetam, ili kredas ke pliigita ĉela fluideco kaj glutamata reguligo respondecas pri la efiko.

Estas multaj raportoj de uzantoj notantaj la rapidan formadon de toleremo al la stimula efiko de fenilpiracetam.


6. Sunifiramo

Kurioze, iuj neurochemiaj ŝanĝoj estis rimarkitaj: bestoj, kiuj estis sub la ago de sunifiramo, pliigis fosforiladon de diversaj molekuloj en la cerbo, kiuj estas proksime rilatantaj al lernado kaj memoro-procezoj.

CAS Nombro 314728-85-3

Formulo C14H18N2O2
Molar maso 246.304 g / mol

La eksperimentaj bestoj estis dividitaj en du grupojn: duono estis kondukita al Sunifiram, la alia ricevis nenion. Poste, la memoro-kapableco de la bestoj estis provita per la helpo de Y-lasegmento kaj objekto rekono testo estis efektivigita.

La sekva konkludo estis akirita: Bestoj donitaj sunifiramo havis pli bonajn rezultojn.
Sunifiramoj efikas en depresio: Neniu diferenco estis trovita inter la du grupoj. Kurioze, multaj el la atestoj en interreto montras efekton antidepresivo.

operacion

Prelimaj studoj raportas du ĉefajn mekanismojn de agado:
1. La strukturo de Sunifiram estas simila al tiu de aliaj Ampakinoj. Ĝi funkcias per aktivigo de AMPA-riceviloj. En musa studo, la bestoj unue ricevis la AMPA-antagoniston NBQX. Post nutrado de Sunifiram al la bestoj, ĝi ŝajnis reverti la efikojn de NBQX. Kiel AMPA-agonisto povis plibonigi la memoron, lernadon, atenton kaj atenton.
2. Alie, sunifiram ŝajnas liberigi acetilcolina en la cerebra korto. Kiel cholinergic-komponaĵo, ĝi povas plibonigi mallongatempa memoro, longtempa memoro kaj motor-kapabloj. Por konfirmi ĉi tiun efikon, pli da studoj devas esti publikigitaj.

Kromefikoj

En studo, kiu trovis la efikecon de sunifiram (0.001 mg / kg plej malgranda efika dozo), neniu kromefikoj estis viditaj per injektita dozo (roedores) de 1 mg / kg.

Bedaŭrinde, ne ekzistas klinikaj studoj, bazitaj sur la sperto de aliaj uzantoj. Ĝenerala Sunifiramo estas ol en akceptebla dozo sekure klasifikita, sed ĝi tute ne devus esti superdita kaj ne kombinare uzata kun aliaj Nootropics.


7. Bromantane

Bromantane estas stimulanto, kiu helpas plibonigi atletan agadon. Kiam oni uzas ĉiun semajnon, la korpo ne devas pli grandan toleron al ĝi, kaj restas sentema al la drogo.

Oni rekomendas ne preni Bromantaneon pli ol 3 fojojn semajnon. Ankaŭ sur longtempa konsumo vi devus prefere fari sen.

CAS n.:87913-26-6
Molekula formulo: C16H20BrN
Molekula pezo: 306.24
MOL-dosiero: 87913-26-6.mol

Ĝi ŝajnas subpremi malhelpojn de dormo-induktitaj sen kompromiti kapablecon. Krome, sub normalaj cirkonstancoj (kiam ne ekzistas manko de dormo) ĝi povas pliigi viglecon kaj laborpostenon.

La mekanismo de ago de modafinilo ne plene komprenas. Ĝi kredas ke pliigas la koncentriĝon de diversaj neurotransmisores en la cerbo.

Bromantane plibonigas efikecon en iuj kognaj areoj, kiel la labora memoro, longtempa memoro kaj pensado.

Bromantane povas redukti la efikojn de iuj medikamentoj per rapido de ilia rompo. Ĉi tiuj inkluzivas: itraconazole, ciclosporin, temazepam, amitriptyline, eritromycin.

Se sango-malfortiĝantaj agentoj kiel aspirino aŭ warfarino estas prenitaj, vi regule kontrolu vian sangonkuladon.


Resumo de Smart Drugs

Kiuj neotropikoj ne estas:

• Vi ne fariĝos súper cerbo dum la tuta nokto, kiel en la filmo "Senlima". Pensu pri ĝi kiel suplemento, kiun vi povas uzi por via avantaĝo.
• Nootropics ne estas anstataŭiga por sana manĝaĵo, regula ekzerco kaj taŭga dormo.
• Ankaŭ en la IQ-provo ne atendas tro grandajn saltojn.

Kiel funkcias neotropia drogo?

Nootropics funkcias ŝanĝante la jenajn aĵojn:
Cerbo-metabolo, oksigeneco de la cerbo, disponibilidad de cerbaj ĉeloj, ĉela kresko.
La ĝusta efiko dependas de la preparado.

Kiujn ŝanĝojn oni povas atendi?

Dependante de la substanco, oni povas atendi pliboniĝojn en la sekvaj lokoj:
• Kapablo koncentriĝi
• spaca memoro
• lernado
• laboranta memoro
• Vorto rivero / elokvento
• Kapablo solvi problemojn (penso fluo)

Krom neŭtra kresko povas havi pozitivajn ŝanĝojn en dorma kvalito, angoro-malordoj, kontakti angoron, timidecon, scenejon, nervozecon kaj motivon por atendi.

Ĉu Nootropics Addictive?

Malrapide parolante: ne. Por stimulantoj kiel kafeino, sulbutiamine kaj modafinilo, tio estas alia rakonto.

Tempo ĝis la komenco de efiko
Ĉi tio ne povas esti ĝeneraligita, ĝi dependas de la produkto kaj de la uzanto. La sekvaj punktoj estas mezumoj kaj povas varii.

Stimulantoj / vekistoj (kafeino, modafinilo, ktp) - ene de 30 minutoj ĝis kelkaj horoj.

Nutrient Based Nootropics (Creatine, Omega-3) - Kutime ene de 4 al 8 semajnoj.

Piracetam - Ene de 2 - 4 semajnoj. Provo-ekzekuto devas esti plenumita dum almenaŭ du semajnoj.


0 similaĵoj
22316 Vidoj

Vi eble ankaŭ ŝatas

Rimarkoj estas fermita.