Ĉar iuj paĝoj estas tradukitaj de programaro kaj ili ne estas sufiĉe precizaj, provu kontroli en Angla Vido por pli bonaj detaloj.

URB597

URB597, ankaŭ konata kiel KDS-4103, estas tre potenca kaj elektema inhibilo de grasaj-acida amida hidrolase (FAAH), enzimo katalizanta la intracelular hidrolizon de la endocannabinoide anandamida, kun valoroj de 50% inhibition-concentration IC50 de 4.6 nM kaj 0.5 nM En rataj cerbaj membranoj kaj homa hepato-microsomoj respektive. URB597 montras efektojn anxiolíticos, antidepresivos, antinociceptivos kaj analgésicos en vivo sen elvoki aliajn simptomojn asociitaj kun komponaĵoj kiel cannabinoides.

PDF-AASRAW-pulvoro

Priskribo de la produkto

 

URB597-video

 

 


 

Bazaj karakteroj de I.URB597:

 

nomo: URB597
CAS: 546141-08-6
Pureco: ≥99% (HPLC)
Molekula Formulo: C20H22N2O3
Molekula Pezo: 338.4
EINECS: 1312995-182-4
Sinonimoj: N-Cyclohexylcarbamic acid 3 '- (aminocarbonilo) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester; 3'-CarbaMoyl- [1,1'-biphenyl] -3-yl cyclohexylcarbaMate; 3- (3-carbaMoylphenyl) phenyl N-cyclohexylcarbaMate ; CarbaMic acid, N-cyclohexyl-, 3 '- (aMinocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester; KDS 4103 N-Cyclohexylcarbamic acid 3' - (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yer ester ; N-Cyclohexylcarbamic acid 3 '- (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester URB 597 KDS 4103; URB 597,> = 98%; APD597 (URB597)
Meltpunkto: 155-157 ° C
Alfa: D + 5 ° (c = 0.437 en kloroformo)
Stokado Temp: 2-8 ° C
Solubilidad DMSO: solvebla2mg / mL, klara (varmigita)
koloro: Blanka solida

 


 

II. Uzado de URB597 en ciklo:

 

1.Name:

URB597

 

2.Ĉu estas la laboro por URB597?

Racio: Grava klinika maltrankvilo kun la uzo de rektaj agonistoj de 1 (CB1) ricevilo de cannabinoideo estas, ke ĉi tiuj komponaĵoj pliigas trinkaĵojn de alkoholo kaj drogoj. Kiel alternativa aliro, CB1-ricevilo-amaskomunikilara aktiveco povas esti faciligita per pliiganta anandamida niveloj kun la uzo de hidrolase-grasaj acidaj amida hidrolase (FAAH) inhibidores. Objektivo: Uzanta la selectan FAAH-detenilon URB597, ni esploras ĉu aktivigo de la endogena kannabinoid-tono pliigas alkoholajn misuzon-respondecon, kiel tio okazas kun la rektaj agonistoj de la ricevilo de CB1. Materialoj kaj metodoj: URB597 estis provita pri alkohola mem-administrado en la ratoj de Wistar kaj sur la hejmoĉambro trinkante genetike elektitajn marĉajn sardiniajn alkoholojn-preferantajn ratojn. En Wistar ratoj, URB597-efikoj sur alkoholo-induktita angoro kaj sur streso-, yohimbine- kaj cue-induktita rekomencon de alkohola serĉado ankaŭ estis taksitaj. Por komparo, la efiko de la CB1-ricevanto-antagonisto rimarkis sur etanol-memregado ankaŭ estis provita. Rezultoj: Sub nia eksperimenta kondiĉo, la administrado intraperitoneal (IP) de URB597 (0.0, 0.3 kaj 1.0 mg / kg) nek pliigis volontulajn hejmajn alkoholaĵojn trinkante en ms-ratoj nek faciligis fiksan rilaton 1 kaj progresivan rilaton alkohola mem-administrado en ne elektitaj Wistaroj. En la provoj de reinstalaĵo, la komponaĵo ne havis efikojn sur cue-, piedstreĉa streĉiĝo- kaj yohimbine-induktita recidivo. Kontraŭe, URB597 tute forigis la anksiogenan respondon mezuritan dum retiriĝado post akra IP-administrado de alkoholo (3.0 g / kg). Rimonabant (0.0, 0.3, 1.0 kaj 3.0 mg / kg) signife reduktis etanon mem-administradon. Konkludoj: Rezultoj pruvas ke aktivigo de la endocannabinoidea anandamida sistemo per selectiva inhibo de FAAH ne pliigas alkoholajn misuzajn riskojn sed reduktas angoron asociitan al alkohola forigo. Ni tiel povas spekuli tiun medikamentadon bazitan sur la uzo de endocannabinoid-sistemaj modulatoroj, kiel URB597 povas proponi gravajn avantaĝojn kompare al traktado kun rektaj aktivuloj de riceviloj de CB1.

 

3.Ĉu efektiva URB597?

La efektoj de URB 597 solaj kaj en kombinaĵo kun anandamido estis enketitaj en unu grupo de simioj (n = 4) kiu diskriminis Δ9-THC (0.1 mg · kg-1 iv) de veturilo kaj en alia grupo (n = 5) ricevilo kronika Δ9-THC (1 mg · kg-112 h-1 sc) kiu diskriminaciis la kannabinoidan antagoniston rimonabant (1 mg · kg-1 iv).

 

4.Foraj instrukcioj:

URB 597 plibonigis la kondutajn efikojn de anandamide sed ne aliaj CB1-agonistoj. Tamen URB 597 ne signife plibonigis la mildigon de Δ9-THC-forigo induktita de anandamida. Kolektive, ĉi tiuj datumoj sugestas, ke endogenaj anandamidoj en primata cerbo ne facile imitas la kondutajn efikojn de ekzogene administrita anandamida.

Potenca kaj selectiva graso-acidaj amida hidrolase (FAAH) inhibidor (IC50-valoroj estas 3 kaj 5 nM en homa hepato kaj rata cerbo, respektive). Ekspozicioj ne signifas inhibitivan aktivecon kontraŭ diversaj riceviloj, ionaj kanaloj kaj enzimoj, inkluzive de homaj cannabinoidaj riceviloj kaj rato monoacylglycerol lipase. Ĝi montras aktivecon antiollodínica kaj antihiperalgésica en modelo de doloro inflamatorio. En vitro, KDS-4103 detenas la aktivecon de FAA kun mediaj inhibitoriaj koncentriĝoj (IC (50)) de 5 nM en rataj cerbaj membranoj kaj 3 nM en homa hepato-microsomoj. En vivo, KDS-4103 detenas la ratan cerbon FAAH-aktivecon post intraperitoneal (ip) administrado kun median inhibitoria dozo (ID (50)) de 0.15 mg / kg. La komponaĵo ne signife interagas kun aliaj cannabinoid-rilataj celoj, inkluzive de cannabinoidaj riceviloj kaj anandamida transporto, aŭ kun larĝa panelo de riceviloj, ion-kanaloj, transportistoj kaj enzimoj. Per administrado de ip al ratoj kaj musoj, KDS-4103 eligas gravajn efikojn, anxiolitikajn, antidepresivajn kaj analgikajn efikojn, kiuj estas malhelpitaj per traktado kun CB1-ricevantaj antagonistoj. Kontraŭe, ĉe dozo, kiu signife detenas la aktivecon de FAAH kaj pliigas substance la cerbon anandamidajn nivelojn, KDS-4103 ne elvokas klasikajn cannabinoides-similajn efikojn (ekz. Katalepsio, hipotermia, hiperphagia), ne kaŭzas lokan preferon kaj ne produktas ĝeneraligon al La diskriminaciaj efikoj de la aktiva ingredienco de cannabis, Delta9-tetrahydrocannabinol (Delta9-THC). Ĉi tiuj rezultoj sugestas, ke KDS-4103 agas plibonigante la tonajn agojn de anandamido sur subaro de CB (1) riceviloj, kiuj kutime povas esti kontraktitaj en kontrolado de emocioj kaj doloroj. KDS-4103 estas parola havebla en ratoj kaj cynomolgus-simioj. Subkronikaj ripetaj dozo-studoj (1,500 mg / kg, por os) en ĉi tiuj du specioj ne pruvis sistemon toxicidad. Same, neniu toxicidad estis notita en bakteriaj citotoxicity-testoj en vitro kaj en la Ames-testo. Krome, neniu deficito estis observita en ratoj sur la rotarod-testo post akra ip-traktado kun KDS-4103 dum dozo ĝis 5 mg / kg aŭ en funkcia observa baterio post parolaj dozoj ĝis 1,500 mg / kg. La rezultoj sugestas, ke KDS-4103 proponos novan alproksimiĝon kun favora terapia fenestro por traktado de angoro, depresio kaj doloro.

 

5. URB597:

Ordono por 10gramoj.
La enketo pri normala kvanto (Ene de 1kg) povas esti sendita en 12 horoj post pago.
Por pli granda ordo (Ene de 1kg) povas esti sendita en 3-labortagoj post pago.

 

6. Receptoj URB597:

Por enketi nian Klientan Reprezentanton (CSR) por detaloj, por via referenco.

 

7. URB597 Merkatumado:

Esti provizita en la venonta estonteco.

 


 

III. URB597 HNMR

 

Ni estas Aprepitant powder supplie, Aprepitant powder for sale, Raw Aprepitant powder (170729-80-3) hplc≥98% | AAS-R Reagentoj

 


 

IV. Kiel aĉeti URB597 de AASraw?

 

1. Por kontakti nin per nia retpoŝtoEnketa sistemo, Aŭ enreta skypeklienta servo reprezentanto (CSR).
2. Por doni al ni vian kvanton kaj adreson demanditan.
3.Our CSR provizos al vi la citaĵon, pagpermeson, spuron-numeron, liverajn vojojn kaj estimitan alvenon-daton (ETA).
4.Pago farita kaj la varoj estos senditaj en 12 horoj (Por ordo ene de 10kg).
5.Goods ricevis kaj donas komentojn.

 


 

Konvinku vian preferatajn blogojn:

 

 Ino Viagra? Ĉio pri la Seksa pliboniganta Flibanserin-pulvoro Kiel uzi Clenbuterol por pezo perdo Kio estas nandrolona pulvoro uzita por / nandrolone-profitoj?

 


 

Pli da detaloj pri gravaj produktoj,Bonvenon alklaki ĉi tie.


=

Recenzoj

Estas neniuj revizioj ankoraŭ.

Estu la unua revizii "URB597"

Via retpoŝta adreso ne estos publikigita. Bezonata kampoj estas markitaj *

Captcha *